В фотометрическом анализе, как и в любом другом химическом методе анализа, может быть две группы ошибок. К первой группе необходимо отнести ошибки, связанные с проведением химической реакции, т. е. с получением химического соединения, которое создает сигнал . В случае фотометрического анализа таким сигналом является поглощение некоторой доли светового потока определенной длины волны. Чем более полно определяемый компонент X переведен в поглощающее свет соединение ХЯ, тем меньше ошибка фотометрического определения. На полноту переведения X в XR влияют многие факторы прочность связи между X и К (величина константы нестойкости комплекса ХК), применяемый избыток реактива, pH раствора, а также посторонние ионы и другие факторы. Все эти вопросы детально рассмотрены выше в соответствующих разделах. [c.231]
Области применения фотометрии. Фотометрический анализ характеризуется высокой избирательностью и малыми затратами времени на его осуществление. Величина средней квадратичной ошибки фотометрических методов анализа составляет 2—5% (отн.). Благодаря этим преимуществам фотометрические методы очень широко используют. Некоторыми типичными примерами применения этого метода являются количественный анализ смесей (например, изомеров [63]), определение примесей в сплавах или минералах и породах [73] или же решение задач клинического анализа. Далее, фотометрические методы применяются при изучении кинетики реакций или для непрерывного аналитического контроля технологических процессов. Ввиду значительно больших молярных коэффициентов поглощения методы фотометрии в ультрафиолетовой области в общем обладают большей чувствительностью, чем методы инфракрасной спектроскопии [уравнение (2.3.7)]. Поэтому фотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях предпочитают использовать при определении следовых количеств веществ [74], при контроле степени чистоты веществ, сочетая при необходимости фотометрические методы с подходящими способами выделения и концентрирования. [c.248]
В основу метода определения следов примесей в ртути, предложенного Мейером [965], положено отделение ртути от электроотрицательных металлов восстановлением ртути из азотнокислого раствора муравьиной кислотой. Для анализа берут навеску ртути 100 г. При этой навеске чувствительность определения составляет 10 —10 %. Содержание 2п, Сс1, РЬ и Си определяют полярографически Мп, Т1 и Mg определяют методом пламенной фотометрии Ре, Со, N1 и В1 — фотометрически. Ошибка определения не превышает 17% при содержании примесей 10 %. Метод позволяет одновременно анализировать четыре образца за 8,5 час. [c.183]
Даже для систем, которые не показывают отклонения от закона Бера в результате химических или физических процессов, ряд концентраций, пригодных для фотометрического анализа, ограничен как в области высоких, так и в области низких значений. При высоких концентрациях поглощающего материала интенсивность прошедшего через раствор излучения так мала, что чувствительность фотометра становится недостаточной. При низких же концентрациях ошибка при отсчете по гальванометру или другому измерительному прибору становится слишком большой по сравнению с измеряемой величиной. Во многих современных фотоэлектрических приборах отклонение гальванометра или смещение контакта в компенсирующем потенциометре прямо пропорционально мощности излучения, падающего на фотоэлемент. Это, означает, что минимальное обнаруживаемое изменение мощности P будет постоянным, независимо от абсолютного значения самой мощности. Однако для достижения максимальной точ- [c.182]
Относительную ошибку фотометрического анализа можно выразить уравнением [c.233]
Ошибка фотометрического метода определяется только измерениями и отклонением от закона Бугера-Ламберта— Бера при разбавлении окрашенного раствора. По методике фотометрического анализа окрашенный раствор следует обязательно разбавлять не менее чем в 20 раз. [c.240]
В качестве контрольной величины для проверки постоянства воспроизводимости используют размах дублирующих определений Я, = а — л» по величине и знаку с ожидаемым значением Д = 0. Знак Я, может при известных условиях дать представление о систематической ошибке (например, не постоянная во времени окраска при фотометрическом анализе) или даже о работе двух параллельно работающих лаборантов Правильность значения для временных рядов проверяют по анализам случайно расположенных контрольных проб известного состава х Для каждого из этих контрольных анализов х, вычисляют разности d, = х,—х и сравнивают отдельные значения ё, с ожидаемым значением = 0. Точно так же можно подвергнуть проверке на правильность доли возвратов на повторный анализ [уравнение (9 50)] при ожидаемом значении Ь = 1,000. В случае анализа следов дополнительно проверяют по измерениям проб холостого опыта постоянство предела обнаружения [c.218]
Большое значение для фотометрического анализа имеют работы Харьковского университета, в которых дано всестороннее описание процессов, проходящих в окрашенных многокомпонентных системах. Подчеркнута необходимость полноты учета всех равновесий, устанавливающихся в системе, если выводится константа, характеризующая аналитическую реакцию. Исследования в области химике-аналитической метрологии позволяют устанавливать ошибки измерений и границы их надежности, [c.207]
Точность (согласие между результатами, полученными с помощью фотометрического анализа, и истинным количеством определяемого вещества) и воспроизводимость (воспроизводимость измерений, выражаемая, например, через стандартную ошибку) зависят как от типа применяемого прибора, так и от выбранной химической реакции. На получаемые результаты. оказывает влияние также состав анализируемого раствора [185, 186]. [c.366]
Пламя как источник света для эмиссионного спектрального анализа, еще десять лет назад использовавшееся для определения лишь щелочных металлов, в настоящее время превратилось в один из наиболее эффективных источников при анализе растворов. Одним из существенных преимуществ метода фотометрии пламени является использование эталонных растворов, приготовление которых значительно проще, чем эталонов металлов, сплавов и порошков. Пламя дает также значительные преимущества по сравнению с электрическими источниками в воспроизводимости результатов определений, позволяя снизить случайную ошибку измерения абсолютной интенсивности спектральных линий до десятых долей процента при оптимальном выборе параметров, определяющих режим работы горелки и распылителя. Это позволяет вести количественный анализ по измерению абсолютной интенсивности линий методом пламенной фотометрии точнее, чем при использовании электрических источников света, даже если в последнем случае анализ ведут по относительной интенсивности линий с использованием внутреннего стандарта. Отрицательным свойством пламени, однако, является малая чувствительность определения трудновозбудимых элементов, связанная с относительной низкой температурой (3000—3500° С). Несмотря на это, возможно определение фосфора пламенно-фотометрическим методом с чувствительностью 5—10 мкг мл [206, 207, 337, 567, 643, 992, 1027, 1059, 1097, 1110]. [c.78]
Прп всех сравнениях в высшей степени желательно, чтобы стандартные образцы и анализируемые вещества были как можно ближе друг к другу по составу. Это существенно снижает систематические ошибки, которые оказывают одинаковое влияние на все растворы. В некоторых случаях точность М1)Жно значительно увеличить, если использовать растянутую шкалу прибора для измерения разности между двумя близкими величинами, а не измерять расстояние по шкале от нуля до каждого значения. Об этом упоминается в связи с фотометрическим анализом в гл. 3, но в принципе этот прием можно использовать шире. [c.545]
Приведенная в примере [4.7 ] ошибка измерения для фотометрии больше, чем ошибка измерения нри гравиметрическом или объемном методах (ср. пример [4.3] или [4.4]). Поэтому фотометрию применяют главным образом для определения малых содержаний, так как в этой области большая ошибка не имеет такого значения, как при анализе высоких содержаний. Фотометрический анализ тем чувствительнее, чем сильнее окрашены соответствующие соединения. Отсюда, однако, не следует, что надо отвергать попытки использовать фотометрию для определения средних и высоких содержаний, особенно там, где другие методы требуют значительных затрат (нанример, разделения) и потому могут быть ненадежными. Правда, при фотометрическом определении основных составных частей необходима специальная техника анализа. [c.78]
В некоторых случаях аналитическая проблема вообще разрешима лишь при помощи математической статистики. Примером этого является вторичный фотометрический анализ смеси нескольких компонентов. Лишь при помощи многомерной регрессии удается проанализировать смесь весьма сложного состава с приемлемо малой ошибкой. Статистические методы в подобных случаях не просто средство планирования эксперимента или его оценки — они являются необходимым инструментом для решения определенной аналитической задачи. [c.221]
Приведенные на рис. Ю кривые ошибок реальных методов химического анализа свидетельствуют о снижении относительной ошибки фотометрического и атомно-абсорбционного определений микроколичеств металлов с ростом их содержания в пробе. Однако вопрос о целесообразности увеличения массы анализируемой пробы ради уменьшения погрешности химического анализа требует в каждом конкретном случае специального рассмотрения. [c.25]
Образец сплава W—Re нагревают при 500° С на воздухе в течение 30 мин. Полученный порошок окисей сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия. Плав растворяют в воде. В аликвотной части приготовленного раствора в присутствии лимонной кислоты рений определяют фотометрически по реакции с диметилглиоксимом. Оптическую плотность измеряют через 5 мин. при 462 нм. При содержании в сплавах 1 — 10% Re ошибка анализа составляет < 1 %. [c.254]
Титан (до 5-10 %) определяют экстракционно-фотометрическим методом по интенсивности окраски экстракта роданидного комплекса титана(1У) в метилизобутилкетоне с ошибкой до 2% для проведения анализа требуется значительный избыток роданида [1235]. [c.272]
В то время как в КЖХ хроматографическая система жестко связана с детектором, в ТСХ разделение проводят Б камере независимо от типа детектора. В связи с этим ТСХ является более гибким методом для решения разнообразных задач разделения и для разработки новых методик. Показания фотометрической детектирующей системы в ТСХ обычно не зависят от состава элюента. Жидкостную колоночную хроматографию целесообразно использовать в лаборатории для однотипных анализов, тогда как ТСХ с последующим фотометрическим детектированием — в лабораториях, где имеют дело с самыми различными задачами разделения. Для количественной оценки хроматограмм пригоден только фотометрический метод , поскольку даже опытный оператор при визуальном определении допускает ошибку не менее 10%. Дополнительным приемом при проведении количественного детектирования является удаление пятна вещества вместе с сорбентом с подложки. После этого проводят жидкостное извлечение вещества из сорбента. Количественное определение поглощения или флуоресценции раствора осуществляют с помощью фотометра [1]. Широкому распространению этого метода мешает ряд препятствий. [c.174]
Для определения 0,01 —1,5% вольфрама рекомендуется фотометрический метод, основанный на образовании желтого комплекса вольфрама с тиоцианат-ионами. Значительную ошибку в результат анализа вносят более 0,01% ванадия и молибден при содержании более 0,05%. Добавлением к компенсирующему раствору эквивалентного количества молибдена можно ввести поправку на присутствие до 0,5% молибдена. [c.159]
Общие приемы, позволяющие устранить или минимизировать ошибки в фотометрических методах анализа, обусловленные посторонними веществами [c.403]
Это равенство указывает, что оптимальное значение поглощения равно 0,434, что соответствует пропусканию Г = 36,8%- На рис. 3.10 показаны графически относительные ошибки в анализе для различных значений пропускания при условии, что фотометрическое измерение проводится с ошибкой 1%. Смысл сказанного будет яснее, если воспользоваться рис. 3.11, на котором графически представлен закон Бера в форме Р/Ро=10- Ьс. Произвольно выбранное значение АТ= % взято для пропусканий 10, 37 и 90%. По абсолютной величине соответствую- [c.33]
Метод удобен для отделения малых количеств ванадия от больших количеств железа отделение осаждением гидроокиси железа приводит к значительным ошибкам вследствие захвата ванадия. В частности, метод применим для анализа чугунов и сталей, содержащих около 1% ванадия. После растворения образца и отделения железа на катионите в Н-форме, в растворе (элюате) определяют ванадий. Проще всего определять его фотометрически. Для этого определения раствор необходимо подкислить до 0,6—5 н. по серной кислоте. Анионы надванадиевой кислоты сравнительно слабо окрашены в более кислой среде образуется комплекс ванадила с перекисью водорода [УОг-НгОа]» этот комплексный катион окрашен значительно сильнее. [c.75]
В фотометрическом анализе существенную роль играют предварительная калибровка и построение градуировочной прямой в координатах оптическая плотность А — концентрация стандартных растворов С. Если искомое содержание компонента выпадает нз концентрационного интервала, в котором соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бера, и попадает на участок, где зависимость Л от С носит нелинейный характер (область 2 на рис. 19), аликвотная порция раствора, отбираемого для конечного определения, должна быть уменьшена с тем, чтобы измерения были проведены в области линейной зависимости Л от С (область /). В противном случае результат может быть искажен за счет специфической методической ошибки. Одной из причин отклонения от линейности зависимости Л от С является полимеризация окрашенных частиц, которой способствует повышение концентрации определяемого компонента. Другая причина — полихроматичность света, а также специфические оптические эффекты, возникающие в плотноокрашенных средах, например, внутреннее отражение. [c.47]
Влияние отношения /о/7 на относительную ошибку экстинкции показано на рис. 4.1. Из рисунка видно, что ошибка будет минимальной, если 1 = 0, 377о так для (То = 0,5% пропускание будет ав/Е яа 0,015=1,5% (отн.). Минимум ошибки лежит в пологой части кривой, поэтому для анализа можно использовать область О, 05/о < I < О, Но соответственно 1, 3 > > О, 2. При этом получаются малые значения 1 (слабое пропускание) при относительно точном результате, в то время как при большом пропускании ошибка очень резко возрастает. По этой причине фотометрический анализ всегда ненадежен у нижней границы заданной области концентраций. [c.72]
Наибольшие затруднения и ошибки в фотометрическом анализе связаны с тем, что применяемый реактив часто образует окрашенные соединения также с другими ионами. Известно, что специфических реактивов практически не существует, тем не мг-нее о бычно можно создать более или менее специфические условия реакции. Основой для создания специфических условии реакции являются следующие три приема . а) ограничение концентрации свободных ионов реактива — чаще всего путем регулирования pH раствора б) озязывание — маскирование посторонних ионов в другие, по возможности бесцветные комплексы [c.144]
Воспроизводимость устанавливаетея по Обычным правилам статистической обработки результатов. Для большинства простых случаев фотометрического анализа нет необходимости рассчитывать квадратичную ошибку [6, 7]. Вначале достаточно рассчитать средний результат и среднее отклонение от среднего результата. Для расчета среднего отклонения берут алгебраическую сумму всех отклонений (без знака — , так как всякое отклонение характеризует невоспроизводимость) и делят на число наблюдений. [c.226]
Проведенный выше раэбор систематических ошибок хими-t e Koro аяализа не претендует на исчерпывающую полноту. Из рассмотрения исключены некоторые виды ошибок, например, ошибка натекания и капельная ошибка в титриметрических методах анализа. Некоторые виды систематических ошибок только упомянуты. Основное внимание и наибольшее количество примеров посвящено ошибкам традиционных методов гравиметрического, титриметрического и фотометрического анализов. Такой стиль изложения оправдан целью данного раздела—дать общее представление о систематических ошибках химического анализа, способах их обнаружения и оценки и методах их уменьшения. Детальный разбор всех известных источников ошибок должен входить как составная часть в теорию и практику каждого отдельного метода химического анализа, ибо каждому методу присущи свои специфические ошибки». Удачным примером в этом плане может служить руководство по (фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа М. И. Булатова и И. П. Калин-кина (Л, Химия , 1976, 376 с.), где этому вопросу уделено большое внимание. Однако сказанное в равной мере относится и к любым другим химическим и физическим методам, [c.48]
Содержание натрия в катализаторе определяют пламенно-фотометрическим мeтoдoм . Этот метод является одной из разновидностей эмиссионного спектрального анализа и имеет существенные преимущества по сравнению с другими методами. Так, относительная ощибка метода, вследствие высокой стабильности источника излучения, составляет 1—5%, а в некоторых случаях и менее 1% при содержании окиси натрия более 0,01%. Относительная ошибка определения увеличивается с дальнейшим уменьшением содержания окиси натрия и достигает 10—20 отн.%. Количество необходимого для анализа раствора измеряют несколькими миллилитрами. Чувствительность метода высока и, например, для щелочных элементов она находится в пределах Ю-» —10 г. Время, затрачиваемое на проведение анализа подготовленного раствора, измеряется минутами. [c.108]
Релятивизация (от англ. relative — относительный) — прием, при котором аналитическое определение проводят относительна некоторого другого объекта, а результат анализа определяют па разности, так что систематические ошибки измерения взаимно вычитаются. Так, в весовом анализе массу осадка находят по разности масс тигля с осадком и пустого тигля. Если при обоих взвешиваниях использовать одни и те же гири, их систематические погрешности будут исключены. При использовании других гирь, того же достоинства систематические погрешности всех использованных гирь могут сложиться. Аналогичным образом, если для-объемного или фотометрического определения какого-то компонента использован стандартный образец, отбор аликвотных порций стандартного и исследуемого растворов следует производить с помощью одного и того же набора мерной посуды. В этом случае систематические погрешности мерной посуды будут релятиви-зованы. [c.40]
На примере анализа медного порошка показано, что при содержании ЗЬ 4-10 % ошибка < 7,5%. Стибин предложено также поглощать хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината серебра, содержащим 1,10-фенантролин [1670]. Хотя этот метод несколько уступает по чувствительности экстракционно-фотометрическим методам с применением основных красителей, но уже в настоящее время превосходит их по воспроизводимости результатов. Замена цинка, используемого для получения ЗЬНд, борогидридом натрия позволит существенно снизить значение холостого опыта и тем самым повысить чувствительность метода. [c.58]
При содержании более 0,1% Re сплав растворяют в растворе аммиака и перекиси водорода. Аликвотпую часть раствора подкисляют ортофосфорной кислотой до концентрации 2 М, пропускают через колонку (20 X 0,6 см) с анионитом ЭДЭ-ЮП в РО «-форме со скоростью 5 капель в 1 мин. Для десорбции Re(VII) колонку промывают 2 М раствором Н3РО4. Рений(УП) элюируется в первых 40 мл элюата, где его определяют фотометрически при помош и роданидной реакции. Продолжительность единичного анализа 5 час. одновременно можно выполнять анализ 10 образцов (ошибка <[5%)[51, 597]. [c.256]
Фотометрический метод по собственному светопоглощению перренат-иона при 224 нм используют для анализа сплавов на зазных основах с содержанием 0,15—17% Re (ошибка — 2%) 565, 567]. Примеси отделяют щелочным методом. Определению рения мешают V(V), As(V), Mo(VI), NO». [c.258]
Яквертом [810] предложен селективный метод концентрирования следов металлов при анализе ртути на примеси, основанный на переводе навески анализируемого металла в нитрат, введении в раствор иодида аммония и экстракции ртути (в виде HgJ2 илиHHgJg) в циклогексанон изобутилметилкетоном и на определении металлов-примесей в водном растворе спектрофотометрическими методами. Предложенный вариант обогащения позволяет определять фотометрическими методами Ге, Си, N1, Мп, РЬ, 0(1, 2п к В1 при их содержании в ртути 10 —10 % с ошибкой —5 отн. %. [c.183]
Ошибка измерения фотометрического метода выше, чем ошибка гравиметрии и титрования (ср. примеры [4.4] или [4.5]). Поэтому фотометрию применяют главным образом для определения малых концентраций, так как в этой области большая ошибка не имеет такого значения, как при анализе больших концентраций. В этой области применения фотометрия работает тем лучше, чем большая часть цветообразуюш их реакций дает очень Мнтенсивно окрашенные соединения. [c.73]
Элементный бром в водах определяют титрованием раствором соли Мора по N,N-диэтил- г-фeнилeндиaминy [739, 741] согласно описанию на с. 76. Для его определения в водных растворах рекомендованы экстракционные методы с фотометрическим и титриметрическим окончанием [157]. Они требуют небольшого расхода времени, но ошибки анализа достигают 20—50%. Для качественного определения брома можно применять реакции, рассмотренные в главе III. [c.179]
Для анализа проб, содержащих более 0,1% бора (вплоть до 2%), рекомендуется прямой фотометрический метод, в котором проводится предварительная дистилляция бора. Однако указанный метод неприменим при содержании бора менее 0,1%, так как титан, образующий желтый комплекс с куркумином, вызывает значительную ошибку при этих концентрациях. Если содержание титана составляет 0,5 мг, скорость образования борокуркуминового комплекса значительно уменьшается и лишь через 1 ч реакция стабилизируется в достаточной степени. В присутствии больших количеств титана скорость реакции уменьшается еще сильнее и метод становится неприменимым. [c.23]
Магний в алюминиевых сплавах можно определять фотометрическим методом с эриохром черным Т после отделения мешающих злементов тиоацетамидом [1131] относительная ошибка метода4% при содержании 1—10% магния. ]Метод определения магния с эриохром черным Т описан также в [1038], но он очень продолжительный и сложный. Также очень сложен метод определения магния с калмагитом [761], поэтому эти методы рекомендовать для массовых анализов нельзя. [c.212]
Спектр возбуждают разрядом низковольтной искры от генератора ДГ-2 при токе 3,5 о и токе питания трансформатора 0,3 а. В качестве противоэлект-рода используют медный электрод, заточенный на усеченный конус. Аналитическая линия Р 604, 305 НЛ1. Для сравнения берут линию N 594, 167 нм. Лучшая воспроизводимость достигается при большом введении фотометрических клиньев,ширине щелиО,06 лл и искровом промежутке 0,5 Стабильное излучение начинается после 30-секундного горения искры и продолжается 1,5—2 мин. Продолжительность анализа фосфористой бронзы 4—6 мин. Квадратичная ошибка единичного определения 20%, что вынуждает производить несколько независимых отсчетов. [c.149]
Точность анализа можно оценить, по наклону кривой чем круче наклон кривой, тем чувствительней метод.. Дифференцированием можно показать, что при абсолютной фотометрической погрещности 1 % относительная погрешность анализа определяется величиной 230/5, где 5 — наклон-прямой, представляющий собой изменение пропускания в процентах (отсчет по ординате), соответствующее-десяти кратному изменению концентрации. Относительная ошибка при определении пропускания перманганатом при 526 ммк (кривая 1 на рис. 3.12) составляет на основании указанного отношения приблизительно 2,8% (при абсолютной ошибке фо-тометрнрования 1%). Если ошибка при отсчете на фотометре (воспроизводимость) равна 0,2% (обычное значение для современных приборов), то относительная ошибка в анализе будет около 0,6%. Аналогичный анализ, соответствующий кривой 4, будет гораздо менее точным. Точность анализа, отвечающая кривым 2 и 3, примерно такая же, как для кривой /, но область применяемых концентраций для них сдвигается в большую сторону. Детальное сравнение рис. 3.7 и 3.12 поможет выявить причину отмеченной закономерности.. [c.34]
В присутствии мешаюш,их элементов (Fe, Th, Zr) к анализируемому водному раствору прибавляют комплексоп 1П из расчета по 10 мг на 1 мл водного раствора. Из объединенных экстрактов уран реэкстрагируют 20 мл 5 %-ного раствора карбоната аммония. Реэкстракт затем подкисляют соляной кислотой и определяют содержание урана фотометрическим методом с хлорфосфоназо III [2]. Ошибка определения не превышает 2%, а продолжительность одного анализа — не более 1 часа. [c.146]
16
2.1. Классификация измерений
Все
обрабатываемые значения величин
подразделяем на измеренные
—
значения их получены физически с помощью
измерительного прибора, и на вычисленные
—
значения которых получены аналитически
как функции других измеренных величин.
Вычисленные значения при дальнейшей
обработке часто рассматривают в качестве
измеренных. Например, координаты точек
снимка, в которые введены поправки за
деформацию, погрешности прибора,
дисторсию, места нулей и т.д., всегда
рассматривают как измеренные величины.
Соответственно измерения по физическому
исполнению подразделяют на прямые
(непосредственные)
и косвенные
(функции прямых измерений других
величин).
При
прямых измерениях искомое значение
физической величины находят из опытных
данных в результате ее сравнения с мерой
непосредственно или же с помощью
измерительных приборов. В процессе
прямого измерения участвуют измеряемая
величина, средство измерений, среда и
наблюдатель. В фотограмметрии мы имеем
дело только с неразрушающими прямыми
измерениями: измеряемая величина,
фотоизображение, после измерения
сохраняется.
К
косвенным относятся измерения, при
которых искомую величину определяют
на основании известной зависимости ее
от величин, подвергаемых прямым
измерениям, например, определение
координат точки местности по ее
изображениям на фотоснимках. На точность
косвенного измерения влияют близость
формального описания этой зависимости
к истинной, а также вид этой зависимости,
значения и ошибки непосредственно
измеренных величин. Как правило,
косвенное измерение менее точно, чем
прямое, за исключением такого события,
когда оно есть результат из нескольких
приемов прямых измерений. Подобное
наблюдается, когда мы преобразуем
аналоговое изображение в пиксельное.
Рассматривая сканер как измерительный
преобразователь, можем это преобразование
толковать как прямое измерение, а его
ректификацию по растру решетки Готье
(данные растра — «прямое измерение»
более высокой точности) — как косвенное.
Здесь последняя процедура повышает
метрические свойства пиксельного
изображения, а в итоге — точность.
По
характеру фиксирования результатов
прямых измерений различают статические
и динамические.
При статических фиксируется неподвижное
взаимное положение измеряемой величины
и отсчетного устройства, например,
записью координат точки фотоснимка.
При динамических — фиксируется изменяемое
взаимное положение величины и отсчетного
устройства в некоторые моменты времени,
например, запись очередной точки
горизонтали или профиля рельефа.
Результат
одного сравнения измеряемой величины
с мерой есть отдельное измерение. Для
обнаружения погрешностей измерения,
ошибок и оценки точности статические
измерения одной величины повторяют
многократно. При динамических измерениях
повторяется весь процесс: получают
повторные серии измерений (реализации).
Для
некоторых косвенных измерений необходимо
одновременно выполнить прямые измерения
сочетаний нескольких величин одного
рода. Такие измерения называют совокупными.
Искомую величину определяют из решения
систем уравнений, получаемых на основе
прямых измерений различных сочетаний
этих величин. Так размеры мерных плиток
находят путем сравнения различных их
сочетаний с образцовым метром, а элементы
взаимного ориентирования снимков — по
измерениям поперечных параллаксов на
стандартных точках.
Чтобы
учесть влияние различных внешних
факторов в ходе измерений или получить
дополнительную информацию, выполняют
совместные
измерения,
т.е. одновременные измерения нескольких
величин одного или разного рода,
фиксирующих значения других величин в
момент измерения основной. Примерами
совместных измерений служат измерения
координат (x,y),
измерения на стереокомпараторе
калиброванной решетки Готье с одновременным
измерением температуры и влажности
воздуха в помещении с целью определения
систематических приборных погрешностей.
Другим примером может служить обработка
показаний радиодальномерных,
радиолокационных и т.п. систем,
высотомеров.
По
количеству полученных значений измерения
одной величины различают как необходимые,
дающие только одно значение прямого
или косвенного измерения, и как
избыточные:
значения,
полученные
сверх необходимого. Избыточные измерения
служат важнейшим средством обнаружения
промахов, грубых ошибок, и позволяют
оценить точность измерений.
Так
как безошибочное определение количества
необходимых и избыточных измерений
необходимо для правильной их обработки
и оценки точности, то дадим предварительные
пояснения этим характеристикам. При
нахождении числа избыточных измерений
важно не путать избыточные с излишними,
необязательными измерениями.
Например,
если наша цель — определение расстояния
между двумя точками на фотоснимке, т.е.
одной величины, а средство измерений
координатомер, то мы вынуждены
непосредственно измерить по две
координаты каждой из двух точек. Мы
получим совершенно ненужные нам три
излишние единицы информации: об удалении
отрезка от начала координат и об его
направлении.
Правильно
было бы ориентировать снимок на приборе
так, чтобы направление этой линии
совпало, например, с направлением оси
абсцисс, и совместить точку 1 с началом
их отсчета. Тогда, наведя марку на точку
2 и сняв отсчет, получим одно единственное
необходимое прямое
измерение длины отрезка. Погрешность
измерения складывается из погрешностей
этих трех операций: ориентирования,
наведения и отсчета. Повторив эти три
операции: ориентирование, наведение и
отсчет, получим второе, уже избыточное
прямое
измерение. Такой подход обычно реализуется
при высокоточных измерениях.
Ну
а что касается измерения координат, то
длину отрезка мы можем вычислить
по ним. Получим одно значение по данным
четырех прямых совокупных измерений
координат двух точек, то есть, имеем
только одно необходимое измерение
этого отрезка, да к тому же косвенное.
Погрешность его складывается из
погрешностей наведения и отсчета по
каждой координате на каждой точке, т.е.
из восьми аддитивных составляющих. Так
что в итоге имеем и лишние измерения, и
худшую точность.
Усложним
этот пример. Для определения пяти
элементов взаимного ориентирования
снимков (ЭВзО), будь это пять углов, пять
направляющих косинусов, пять параметров
Эйлера или каких-либо четвертых величин,
необходимо выполнить прямые измерения
пяти поперечных параллаксов: одно на
надирной базисной линии и четыре на
нормалях к ней на концах этой линии на
равном от нее удалении. Фактически так
фотоснимки не устанавливают, поэтому
вместо каждого q измеряют по 4 координаты
пяти пар соответственных точек, т.е.
делают 20 измерений вместо пяти, но ни
одного избыточного для определения
ЭВзO.
Для
нахождения ЭВзО составляют условные
уравнения f(ЭВзО)-
q=0. Пять
пар соответственных точек дадут 5
условных уравнений. Решение этой системы
даст по необходимому значению каждого
из пяти элементов.
Измерив
еще одну точку, получим шестое условное
уравнение. Подставляя его поочередно
вместо каждого из пяти предыдущих,
получим по 5 значений каждого параметра.
Значения эти будут зависимы, так как
одно и то же уравнение участвует в
определении параметра несколько раз.
Фактически шестое уравнение дает одно
избыточное измерение на пять необходимых.
Отсюда
следует вывод: необходимых прямых
(отсчет по шкале) или косвенных (уравнение)
измерений всегда точно столько, сколько
величин мы желаем определить. При прямом
измерении это один результат измерения,
при косвенном это одно независимое
уравнение, связывающее результаты
наблюдений. При совокупных косвенных
— это число уравнений связи, позволяющее
однократное определение искомых
значений.
С
количеством результатов и их согласованием
связано определение измерений как
достоверные,
если подтверждается требуемое количество
верных цифр в числе, и недостоверные,
если не подтверждена ни одна, ни даже
порядок результата. Одиночный результат
часто может рассматриваться как
недостоверный, если он не подтвержден.
Приняв
вероятность
p
достоверного результата за 1, а
недостоверного за 0, мы можем надежность
каждого измерения оценивать промежуточным
значением вероятности р.
Оно зависит от требуемого количества
верных значащих цифр в числовом
результате. Пусть при измерениях получены
два значения одной величины q1=
0.013
и q2=
0.017.
Тогда с точностью до 0.01 оба этих измерения
достоверны (р
=1);
при 0.001 — мало достоверны (р=
0.5), а если нужно знать результат до
0.0001, то недостоверны (р=
0).
С
вероятностью появления числа верных
значащих цифр связано различие измерений
по точности. Измерения одного вида
считают равноточными,
если сохранялось подобие условий их
проведения: объект измерений, средство
измерений, среда, квалификация наблюдателя.
При существенном изменении одного из
условий измерения будут
неравноточными.
Точность есть важнейшая характеристика
измерений. Существуют следующие градации
точности.
Предельная
точность измерений
— наивысшая точность, которая может
быть достигнута.
Метрологическая
точность
— наивысшая точность, которую можно
обеспечить при измерении данной величины
в установленных единицах.
Международная
точность
— наивысшая точность совпадения значений
одноименных единиц различных государств.
Ограниченная
— это та точность, которая обеспечивается
при проведении всех видов измерений.
Она зависит от применяемых средств
измерений и подразделяется на наивысшую,
высшую, высокую, средюю и низкую
точность.
Применяют
и более подробное деление. Так линейные
измерения могут быть
низкой
точности грубее 0.1 мм;
средней
точности 0.1 мм — О.О1 мм;
точные
10 мкм — 1 мкм (или 10
мкм — 5 мкм);
высокоточные
1 мкм — 0.1 мкм (или 5 мкм — 1
мкм);
особоточные
0.1 мкм — 0.01 мкм (или 1 мм);
сверхточные
10 нм — 1 нм (или 0.005 мкм);
нанноточные
1 нм — 0.01 нм;
пикоточные
10 пм — 1 пм.
Конкретное
подразделение по точности является
предметом специальных дисциплин. В
фотограмметрической практике обычно
выполняют точные измерения, в астрометрии
— высокоточные. Создание составительского
оригинала связано с измерениями средней
и низкой точности. Измерения, точность
которых оказывается на один и более
десятичных порядков ниже требуемой,
рассматриваются как грубые.
Все
измерения подразделяют на независимые
и зависимые.
Независимыми
называют измерения, выполненные разными
наблюдателями на разных приборах,
разными методами в существенно различных
условиях. Иначе измерения будут
зависимыми.
Практически к независимым относят
измерения, сила связи (зависимости)
между которыми в пределах заданной
точности пренебрегаема. Оценка связи
находится зкспериментально. Между
сериями измерений может существовать
статистическая связь, т.е. конкретные
значения не связаны , но в их массе
прослеживается определенная тенденция.
Тогда говорят, что измерения коррелированы.
Наконец,
в зависимости от смещенности всех
результатов от истинного значения
различают правильные
и
неправильные
измерения. К правильным относят
измерения, смещенность которых находится
в пределах заданной точности.
Основные
характеристики измерений.
К основным характеристикам, которыми
должны сопровождаться любые полноценные
измерения, относятся следующие
Принцип
измерений
— физическое явление или совокупность
явлений, положенных в основу измерений.
Метод
измерений—
совокупность приемов использования
принципов и средств измерения.
Ошибка
(погрешность) измерений —
разность между результатом измерения
и истинным значением измеряемой величины.
Точность
измерений
— характеристика, показывающая близость
результата к истинному значению.
Правильность
измерений
— качество измерения, отражающее близость
к нулю таких ошибок, которые постоянны
для всех результатов измерений данной
величины (систематических ошибок).
Достоверность
измерений
— вероятностная характеристика надежности
результата измерений.
Основные
характеристики находят на основе частных
характеристик. Например, правильность
измерений оценивают на основе установления
закона распределения результатов
измерений. Первые две из этих характеристик
служат предметом специальных дисциплин.
Достоверность измерений, их совокупности
или отдельных результатов и их
характеристики устанавливаются в
теории вероятностей и математической
статистике. Применение частных
характеристик точности изучается в
теории ошибок измерений и способах
обработки результатов измерений.
Соседние файлы в папке Коршунов
- #
26.04.201531.23 Кб14NORMDIS.XLS
- #
26.04.201542.5 Кб14АнализИдемпотМТР к МО1Анализ.xls
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Погрешности
фотометрического определения складываются
из общих погрешностей, свойственных
химико-аналитическим работам, и из
специфических погрешностей метода,
имеющих зачастую субъективные причины
— неправильное проведение химической
реакции, использование грязных кювет,
невоспроизводимость установки кювет
в фотометрическом приборе и неточная
настройка его на оптический нуль,
нестабильность работы используемого
в приборе источника сплошного излучения
и функционирования фотометрической
схемы. Сказываются также погрешности,
возникающие при построении градуировочного
графика. Естественно, что эти погрешности
могут быть сведены к минимуму при
тщательной и аккуратной работе.
Объективные
погрешности фотометрии вытекают из
сущности законов поглощения. В отсутствие
систематических погрешностей наибольший
вклад в суммарную погрешность определения
концентрации вещества вносит погрешность
измерения оптической плотности.
Фотометрические приборы имеют линейную
шкалу пропускания Т, погрешность
измерения которого составляет ~ 0,5%.
Шкала оптической плотности нелинейная,
следовательно, погрешность измерения
должна зависеть от ее величины.
Выражение,
описывающее погрешность определения
концентрации (∆С/С) в зависимости от
светопропускания образца:
∆С/С = dT/2,3TlgT.
(3.9)
Поскольку оптическая
плотность D
= -lgT
(см. уравнения 3.1 и 3.2.), то ∆С/С является
функцией D
(рис. 3.3).
Из рис. 3.3. видно,
что в области больших и малых значений
оптической плотности погрешность
измерения велика. Минимум функции
соответствует D
= 0,435, то есть Т = 36,6%. С погрешностью,
примерно в два раза большей минимальной
теоретической погрешности, можно
измерять оптическую плотность в интервале
0,12—1,0, что
позволяет определять концентрацию в
растворе с воспроизводимостью не ниже
5%.
3.5. Дифференциальная и производная спектрофотометрия
При измерении
поглощения интенсивно окрашенных
растворов аналитической формы с высокой
оптической плотностью (D
> 1), соответствующих высокому содержанию
исследуемого вещества в растворе,
погрешность определения концентрации
будет недопустимо велика. Ее можно
уменьшить, используя метод дифференциальной
спектрофотометрии.
В отличие от обычной фотометрии поглощение
исследуемого и стандартного растворов
здесь измеряют относительно раствора
сравнения (контроль), содержащего точно
известное количество определяемого
вещества. При этом концентрация
поглощающего вещества в контрольном
растворе сравнительно близка к его
концентрации в фотометрируемом растворе.
В этом случае в
соответствии с техникой дифференциальной
фотометрии оптический нуль прибора на
шкале поглощений (D
= 0, Т = 100 %) устанавливают по раствору
сравнения, содержащему аналитическую
форму определяемого вещества. Тогда
при измерении оптической плотности
фотометрируемого раствора относительно
этого стандартного раствора может быть
достигнуто уменьшение погрешности
измерения.
В дифференциальной
фотометрии соотношение оптических
плотностей растворов сравнения (Dср)
и фотометрируемого (D)
может быть и больше и меньше единицы,
поэтому удобно работать по методу
двусторонней дифференциальной фотометрии:
если D
> Dср,
соблюдают прямой порядок измерения;
если D
< Dср,
то осуществляют обратный порядок
измерения, то есть измеряют поглощение
раствора сравнения относительно
фотометрируемого и величину поглощения
записывают со знаком минус.
Получаемый при
дифференциальной спектрофотометрии
градуировочный график не проходит через
начало координат, а пересекает ось
концентраций в точке, соответствующей
концентрации определяемого вещества
в растворе сравнения.
Существенно
улучшенными фотометрическими возможностями
при анализе смесей поглощающих компонентов
обладает так называемый метод производной
спектрофотометрии.
Основная идея метода состоит в том, что
последовательное дифференцирование
функции с экстремумом, описывающей
какой-либо сигнал, в данном случае —
спектр поглощения, значительно снижает
полуширину пика. В результате удается
осуществлять разрешение сильно
перекрывающихся полос поглощения.
Поясним этот прием с помощью рис. 3.4.
Если в какой-либо
смеси находятся, например, два компонента,
обладающие ничтожно различающимися
оптическими характеристиками, то по
суммарному спектру практически невозможно
сделать адекватный вывод. Преобразование
суммарного спектра в » производный»
— построение в координатах «∂2D/∂λ2
— λ » позволяет разрешить две искомые
полосы, отвечающие компонентам смеси.
В определенных условиях получения
производных спектров амплитуды сигналов
оказываются пропорциональными содержанию
компонентов в анализируемой смеси.
Успешный анализ
с использованием приемов производной
спектрофотометрии может быть проведен
лишь на современных высококлассных
спектрофотометрах, когда операции
дифференцирования функций, описывающих
спектры поглощения, выполняет оснащенный
специальным программным обеспечением
компьютер с достаточно мощным
арифметическим процессором. Фирменные
приборы позволяют получать производные
спектра до 8—9 порядков, что усиливает
возможности метода.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Фотометрический метод анализа
Объективные ошибки фотометрии. Спектрофотометрические кривые хлороформных растворов. Общее понятие про фотоэлектрический эффект. Метод колориметрического титрования или дублирования. Схема автоматического фотоколориметра. Практика фотометрических методов.
Подобные документы
Физико-химические методы определения цинка. Люминесцентный, рентгенофлуоресцентный, полярографический, атомно-абсорбционный, радиоактивационный, фотометрический метод анализа. Кривые амперометрического титрования. Зависимость силы тока от объема титранта.
курсовая работа, добавлен 23.06.2015
Потенциометрический метод — метод качественного и количественного анализа, основанный на измерении потенциалов, возникающих между испытуемым раствором и погруженным в него электродом. Кривые потенциометрического титрования.
контрольная работа, добавлен 06.09.2006
Метод кислотно-основного титрования: понятие и содержание, основные этапы и принципы реализации, предъявляемые требования, главные условия и возможности применения. Расчет рН растворов. Построение кривых титрования. Выбор индикатора и его обоснование.
презентация, добавлен 16.05.2014
Классификация физико-химических методов анализа веществ и их краткая характеристика, определение эквивалентной точки титрования, изучение соотношений между составом и свойствами исследуемых систем. Метод низкочастотного кондуктометрического титрования.
учебное пособие, добавлен 04.05.2010
Особенности методов окислительно-восстановительного титрования. Основные требования к реакциям, константа равновесия. Характеристика видов окислительно-восстановительного титрования, его индикаторы и кривые. Приготовление и стандартизация растворов.
курсовая работа, добавлен 25.12.2014
Понятие и сущность индикаторов. Индикаторные и безиндикаторные титриметрические методы. Индикаторы, особенности и требования к ним. Классификация индикаторов. Теоретические кривые титрования, их расчет и использование для выбора индикатора.
реферат, добавлен 23.01.2009
Классификация методов титраметрического анализа. Сущность метода «нейтрализации». Приготовление рабочих растворов. Расчет точек и построение кривых кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. Достоинства и недостатки йодометрии.
курсовая работа, добавлен 17.11.2013
Метод потенциометрического титрования. Кислотно-основное титрование. Определение конечной точки титрования. Методика проведения потенциометрического титрования. Потенциометрическое титрование, используемые приборы и обработка результатов анализа.
курсовая работа, добавлен 24.06.2008
Классификация инструментальных методов анализа по определяемому параметру и способу измерения. Сущность потенциометрического, амперометрического, хроматографического и фотометрического титрования. Качественное и количественное определение хлорида цинка.
контрольная работа, добавлен 29.01.2011
Понятие и виды титриметрического анализа. Характеристика комплексонообразующих агентов и индикаторов. Приготовление оттитрованного раствора для проведения комплексонометрического титрования. Методика исследования алюминия, висмута, свинца, магния, цинка.
Фотометрический метод анализа
Метод анализа, основанный на переведении определяемого компонента в поглощающее свет соединение с последующим определением количества этого компонента путем измерения светопоглощения раствора полученного соединения, называется фотометрическим.
По окраске растворов окрашенных веществ можно определять концентрацию того или иного компонента или визуально, или при помощи фотоэлементов — приборов, превращающих световую энергию в электрическую. В соответствии с этим различают фотометр’ический визуальный метод анализа, называемый часто колориметрическим, и метод анализа с применением фотоэлементов- собственно фотометрический метод анализа. Фотометрический метод является объективным методом, поскольку результаты его не зависят от способностей наблюдателя, в отличие от результатов колориметрического — субъективного метода.
Фотометрический метод анализа — один из самых старых и распространенных методов физико-химического анализа. Его распространению способствовали сравнительная простота необходимого оборудования, особенно для визуальных методов, высокая чувствительность и возможность применения для определения почти всех элементов периодической системы и большого количества органических веществ. Открытие все новых и новых реагентов, образующих окрашенные соединения с неорганическими ионами и органическими веществами, делает в настоящее время применение этого метода почти неограниченным.
Фотометрический метод анализа может применяться для большого диапазона определяемых концентраций. Его используют как для определения основных компонентов различных сложных технических объектов с содержанием до 20-30% определяемого компонента, так и для определения микропримесей в этих объектах при содержании их до 10-3 — 10-4%. Комбинирование фотометрических методов с некоторыми методами разделения — хроматографическим, экстракционным позволяет на 1-2 порядка повысить чувствительность определения, доведя его до 10-5.
В некоторых случаях фотометрический метод может быть применен для одновременного определения в растворе нескольких ионов, хотя, как это будет показано ниже, его возможности ограничены.
Очень ценно использование фотометрических методов для решения многих теоретических вопросов аналитической и физической химии.
Фотометрия, раздел прикладной физики, занимающийся измерениями света. С точки зрения фотометрии, свет — это излучение, способное вызывать ощущение яркости при воздействии на человеческий глаз. Такое ощущение вызывает излучение с длинами волн от
0,78 мкм, причем самым ярким представляется излучение с длиной волны ок. 0,555 мкм (желто-зеленого цвета). Поскольку чувствительность глаза к разным длинам волн у людей неодинакова, в фотометрии принят ряд условностей. В 1931 Международная комиссия по освещению (МКО) ввела понятие стандартного наблюдателя как некоего среднего для людей с нормальным восприятием. Этот эталон МКО — не что иное, как таблица значений относительной световой эффективности излучения с длинами волн в диапазоне от 0,380 до 0,780 мкм через каждые 0,001 мкм. Яркость, измеренная в соответствии с эталоном МКО, называется фотометрической яркостью или просто яркостью.
1. Фотометрический метод
.1 Объективные ошибки фотометрии
Источниками ошибок при фотометрировании могут быть отклонения от закона Бугера- Ламберта — Бера и особенности возникающей окраски.
. Реакцию переведения определяемого иона в окрашенное соединение можно представить уравнением
где X — определяемый ион в большинстве случаев беiветный или слабоокрашенный; — реагент, окрашенный иначе, чем соединение ХR;
ХВ — окрашенное соединение.
Например, ион железа (III) слабожелтый, ион роданида беiветный, а роданидный комплекс железа ярко-красный. Характер светопоглощения при образовании комплекса может сильно изменяться, примером такого изменения могут служить спектрофотометрические кривые, приведенные на рис. II-7.
Рассмотренная реакция обратима и константа диссоциации соединения ХR выражается уравнением:
[Х] [R] a2= —- = C— (II — 10)
где С — концентрация окрашенного соединения ХR;
а — степень диссоциации соединения ХR.
Интенсивность окраски раствора, зависящая от соотношения концентраций окрашенных и беiветных частиц, изменяется с изменением общей концентрации раствора, так как при этом происходит одновременное изменение степени диссоциации. В результате при разбавлении или при концентрировании растворов наблюдаются отклонения от основного закона фотометрии.
Рис. 1 — Спектрофотометрические кривые хлороформных растворов: 1- дитизона; 2 — комплекса кадмия с дитизоном
Рассматривая константу диссоциации окрашенного комплекса при разных концентрациях, А. К. Бабко сделал вывод, что отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера могут быть вычислены следующим образом. Предполож
Фотометрический Метод Анализа Пищевых Продуктов Сочинения и курсовые работы
ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, совокупность методов качественного и количественного анализа, основанных на избирательном поглощении И К (2— 15мкм), видимого (0,4—0,8 мкм) или УФ (0,2— 0,4 мкм) излучения молекулами определяемых компонентов или их соединений с соответствующими реагентами. Большинство Ф. а. базируются на законе светопоглощения Бугера-Ламберта-Бера. Обычно при Ф. а. сравнивают интенсивность излучения, прошедшего через пробу анализируемого материала, с первоначальной.
1438 Слова | 6 Стр.
Анализ пищевых продуктов
работа на тему: «Фотометрические методы в анализе пищевых продуктов» Содержание Введение……………………………………………………………… 3 1 Методы определения показателей качества сырья и продуктов питания………………………………………………………………. 4 2 Спектральные методы……………………………………………….. 12 3 Фотометрия…………………………………………………………. 15 3.1 Фотометрия. Общая характеристика……………………………… 15 3.2 Фотометрия. Теория метода……………………………………….. 17 3.3 Фотометрический анализ в пищевой промышленности…………. 28 .
5201 Слова | 21 Стр.
Ферментативные методы анализа пищевых продуктов
Содержание: 1.Введение 2. Ферментативные методы анализа пищевых продуктов Введение Ферментативный анализ представляет собой один из основных аналитических инструментов в международной и отечественной практике научных исследований, современного производственного и сертификационного контроля качества продуктов питания, пищевого сырья и биологических материалов. Ферментативный анализ является составной частью энзимологии и аналитической химии и служит для специфического определения веществ.
1557 Слова | 7 Стр.
Спектральные методы анализа
СОДЕРЖАНИЕ 1. Область применение спектральных методов анализа в пищевой промышленности………………………………………………………………….3 2. Приборы и оборудование в спектральном анализе при оценке качества пищевых продуктов……………………………………………………………….5 3. Сущность тубидиметрии …………………………………………………….10 1. Область применение спектральных методов анализа в пищевой промышленности Методы спектрального анализа широко применяют для контроля качества пищевых продуктов, если необходимо быстро, за несколько минут, определить.
1732 Слова | 7 Стр.
Фотометрическое определение сахарозы в конфетах
Теоретические основы фотометрического анализа……………………………………. 1.1 Основной закон светопоглощения……………………………………………………. 1.2 Отклонения от основного закона светопоглощения………………………………….. 1.3 Светофильтры…………………………………………………………………………… 1.4 Точность фотометрических измерений……………………………………………….. 2 Определение концентрации в фотометрии……………………………………………… 2.1 Метод сравнения оптических плотностей стандартного и исследуемого окрашенных растворов……………………………………………………………………………………… 2.2 Метод определения по.
7488 Слова | 30 Стр.
Методы обнаружения ионов кобальта, никеля и хлорид ионов.
качественный анализ (методы обнаружения или идентификации) и количественный анализ (методы определения). Первый решает вопрос о том, какие элементарные объекты (атомы, молекулы, формульные единицы, ионы, электроны, радикалы, функциональные группы) включает анализируемый объект; второй дает сведения о количественном содержании всех или отдельных элементарных объектов или компонентов. Выделяют три функции аналитической химии: 1) решение общих вопросов анализа; 2) разработка аналитических методов; 3) решение.
11050 Слова | 45 Стр.
Мониторинг и методы контроля ОС
токсикологическая характеристика нитратов…………..8 3. Методы контроля содержания нитратов в поверхностной воде………11 3.1. Определение восстановлением до аммиака…………………………11 3.2 Фотометрический метод с хромотроповой кислотой………………11 3.3. Определение восстановлением амальгамой кадмия до нитрита….12 3.4 Фотометрический метод с салицилатом натрия…………………….13 4. Определение нитратов в поверхностной воде фотометрическим методом………………………………………………………………………14 Заключение………………………………………………………………….
3382 Слова | 14 Стр.
Методы определения свинца в ООС
Cодержание 1. Свинец-общие сведения…………………………………………………………….2 2. Свинец в организме человека………………………………………………………4 3. Источники загрязнения……………………………………………………………..9 4. Применение свинца………………………………………………………………. 12 5. Методы определения свинца………………………………………………………13 5.1. Определение в почве……………………………………………………………13 5.2. Определение в воде……………………………………………………………..14 5.3. Определение в воздухе………………………………………………………….18 Вывод…………………………………………………………………………………..21 Список.
5938 Слова | 24 Стр.
Изучение элементов химического состава пищевых продуктов на примере микроэлементов
состава пищевых продуктов на примере микроэлементов» СОДЕРЖАНИЕ Введение……………………………………………………………………………..3 1. Литературный обзор 1.1. Общая характеристика минеральных веществ……………………………….5 1.2. Влияние микроэлементов на организм человека……………………………7 1.3. Изменение содержания микроэлементов в процессе технологической обработке и при хранении…………………………………………………..…….17 2. Практическая часть 2.1. Характеристика методов определения содержания микроэлементов…..19 2.2. Анализ содержания.
5115 Слова | 21 Стр.
Современные физико-химические методы исследования: перспективы использования для идентификации продовольственных товаров.
1. Современные физико-химические методы исследования: перспективы использования для идентификации продовольственных товаров. С помощью физических и физико-химических методов определяют относительную плотность продукта, температуру плавления и застывания, оптические показатели, структурно-механические свойства и др. Относительную плотность определяют ареометром, пикнометром, гидростатическими весами, измерением гидростатического давления. Определение температурных констант проводят при исследовании.
1306 Слова | 6 Стр.
Физико химические методы анализа ЛС
Физико-химические методы анализа и перспективы их применения в анализе лекарственных средств Содержание Введение ……………………………………………………………. 3 1. Методы фармацевтического анализа и их классификация ………. 5 2. Физико-химические методы анализа ………………………………….. 5 4.1 Особенности физико-химических методов анализа ……………………. 5 4.2 Оптические методы ……………………………………………………….. 6 4.3 Абсорбционные методы ………………………………………………… 7 4.4 Методы, основанные на испускании излучения ……………………… 17 4.5 Методы, основанные.
9918 Слова | 40 Стр.
Инструментальные методы анализа
Лекция 1 Инструментальные методы анализа. Классификация инструментальных методов анализа. Потенциометрические методы анализа. Классификация, теоретические основы. Ионометрия. Потенциометрическое титрование. В В Е ДЕ Н И Е В инструментальных методах анализа применяют специально приспособленные инструменты. По определению Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) «Инструмент – устройство, используемое для наблюдения, измерения или сообщения сведений о качественном состоянии, заменяющее.
21396 Слова | 86 Стр.
Инфракрасная спектроскопия и ее практическое применение в фармацевтическом анализе
УНИВЕРСИТЕТ» (ФГБОУ ВПО «ВГУ») Фармацевтический факультет Кафедра фармацевтической химии и фармацевтической технологии КУРСОВАЯ РАБОТА Инфракрасная спектроскопия и ее практическое применение в фармацевтическом анализе ВОРОНЕЖ 2014 Оглавление Введение 1. Сущность метода инфракрасной спектроскопии 2. Ик-спектры поглощения органических соединений 2.1 Углеводороды 2.1.1 Предельные углеводороды 2.1.2 Алкены 2.1.3 Сопряженные углеводороды 2.2 Органические соединения с функциональными.
12544 Слова | 51 Стр.
Пищевые добавки
Курсовая работа На тему: Пищевые добавки и их влияние на здоровье человека СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ…………………….…………………………………………………….3 1. Общие сведения о пищевых добавках…………………………………………. 4 1.1. Современные аспекты применения и контроль безопасности пищевых добавок………………………………………………………………………………..4 1.2. Кодификация и классификация пищевых добавок………………………….8 1.3. Маркировка пищевых добавок………………………………………………..9 2. Исследование содержания пищевых добавок в продуктах питания…………10 3. Методики.
5516 Слова | 23 Стр.
Аналитическая химия и ее применение в пищевой промышленности
применение в пищевой промышленности» Выполнила: студентка гр. Э-Б15-3-8 Макарова М.А. Руководитель: Дмитриев Ф.А. Санкт-Петербург 2017 г. СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ 3 1.Общие положения аналитической химии 4 2.Схема химического анализа 6 3.Классификация соединений, присутствующих в пищевых продуктах 7 4.Методы анализа 8 4.1. Гравиметрический метод анализа 8 4.2.Титриметрический метод анализа 8 4.3.Физико-химический метод анализа 8 4.4.Хроматографический метод анализа 9 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 10.
2414 Слова | 10 Стр.
Доклад Пищевые добавки
конференции На тему: Пищевые добавки и их влияние на здоровье человека Выполнила студентка 4 курса Лизина М. В. Руководитель доцент Малахова Т. Н. Димитровград 2010 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ…………………….…………………………………………………….3 1. Общие сведения о пищевых добавках…………………………………………. 4 1.1. Современные аспекты применения и контроль безопасности пищевых добавок………………………………………………………………………………..4 1.2. Кодификация и классификация пищевых добавок………………………….8 1.3. Маркировка пищевых добавок……………………………………………….
5092 Слова | 21 Стр.
Оптические методы исследования
теме «Оптические методы анализа» Выполнил: студент II курса биологического факультета группы 4110-1А Снежко И.А. Запорожье, 2013 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ Глава 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОПТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА 1.1 Колориметрия 1.2 Визуальная колориметрия 1.3 Фотоэлектроколориметрия 1.4 Спектрофотометрический метод 1.5 Поляриметрия 1.6 Рефрактометрия ГЛАВА 2. ПРИМЕНЕНИЕ ОПТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ 2.1 Колориметрия .
5347 Слова | 22 Стр.
Экстракция как метод разделения я концентрирования. Хроматографические методы разделения
Лекция 7 Тема: Экстракция как метод разделения я концентрирования. Хроматографические методы разделения План: 1Разделение осаждением 2 Электрохимические методы разделения 3 Концентрирование микропримесей 4Экстракция 5 Хроматография Природа доминирующих процессов, которыми обусловливается захватывание микроэлементов осадками, зависит от многих факторов и способа концентрирования. За последнее время расширен ассортимент органических соосадителей, Найдены соосадители.
1638 Слова | 7 Стр.
Методы фармацевтического анализа
Оглавление Вступление Глава 1. Основные принципы фармацевтического анализа 1.1 Критерии фармацевтического анализа 1.2 Ошибки, возможные при проведении фармацевтического анализа 1.3 Общие принципы испытаний подлинности лекарственных веществ 1.4 Источники и причины недоброкачественности лекарственных веществ 1.5 Общие требования к испытаниям на чистоту 1.6 Методы фармацевтического анализа и их классификация Глава 2. Физические методы анализа 2.1 Проверка физических свойств или измерение физических констант.
23163 Слова | 93 Стр.
Анализ воды
гигиены. Реферат на тему: Анализ воды Выполнила студентка 404Ф группы Тимофеева А.Н. г.Хабаровск 2011г. Содержание : 1 Типы воды для анализа 2 Методы анализа воды и используемые при анализе показатели 3 Загрязнители воды 3.1 Железо 3.2 Жесткость воды 3.3 Медь 3.4 Органические соединения 3.5 Нитраты 4 Допустимые сбросы в воду 5 Методики выполнения измерений качества воды 6 Отбор проб воды для анализа 7 Используемые источники Типы воды для анализа Вода для анализа классифицируется по способу.
1423 Слова | 6 Стр.
Основные принципы фармацевтического анализа
Вступление Глава 1. Основные принципы фармацевтического анализа 1.1 Критерии фармацевтического анализа 1.2 Ошибки, возможные при проведении фармацевтического анализа 1.3 Общие принципы испытаний подлинности лекарственных веществ 1.4 Источники и причины недоброкачественности лекарственных веществ 1.5 Общие требования к испытаниям на чистоту 1.6 Методы фармацевтического анализа и их классификация Глава 2. Физические методы анализа 2.1 Проверка физических свойств или измерение физических констант.
20147 Слова | 81 Стр.
Рефрактометрический метод в экспресс-анализе лекарственных форм
«Рефрактометрический метод в экспресс-анализе лекарственных форм» Подготовил: Студент 5 курса 17 группы дневного отделения Жуков А.М. Проверила: Щепочкина О.Ю. Москва, 2011 год Введение Рефрактометрия, выполняющаяся с помощью рефрактометров, является одним из распространённых методов идентификации химических соединений, количественного и структурного анализа, определения физико-химических параметров веществ. Области применения этого метода: в пищевой промышленности.
3996 Слова | 16 Стр.
Физика-химический метод анализа
Содержание Введение 1. Качественный анализ неизвестного вещества 1.1 Теоретические сведения по качественному анализу 1.2 Основные приемы и методы анализа неизвестного образца 1.3 Ход определения состава неизвестного образца 2. Расчет теоретической кривой титрования 2.1 Теоретические основы титриметрического анализа 2.2 Комплексонометрическое титрование 2.3 Расчет кривой титрования методом комплексонометрии 2.4 Определение анионного состава сточных вод Заключение Список использованных.
6101 Слова | 25 Стр.
Электрохимические методы анализа
приборостроения и информатики” Реферат на тему: «Электрохимические методы анализа». Выполнил студент 2-го курса Олексюк Кирилл Дмитриевич Факультет: Институт Высших технологий (ВТ-9) Направление: Нанотехнологии и микросистемная техника Кафедра: Наноматериалы Преподаватель по аналитической химии: Берлин Наталья Борисовна МОСКВА 2015 г. Содержание : 1)Введение…………………………………………………………………………3 2)Электрохимические методы анализа……………………………………….4-5 3) Потенциометрия. Потенциометрическое титрование……………………5-6.
2406 Слова | 10 Стр.
Фотометрический метод анализа
Введение Метод анализа, основанный на переведении определяемого компонента в поглощающее свет соединение с последующим определением количества этого компонента путем измерения светопоглощения раствора полученного соединения, называется фотометрическим. По окраске растворов окрашенных веществ можно определять концентрацию того или иного компонента или визуально, или при помощи фотоэлементов — приборов, превращающих световую энергию в электрическую. В соответствии с этим различают фотометр’ический.
9074 Слова | 37 Стр.
Анализ неизвестного вещества. Расчет кривой титрования
создает средства для химического анализа и обеспечивает его осуществление. Химический анализ является важным средством контроля производства и оценки качества продукции в целом ряде отраслей промышленного производства, таких как черная и цветная металлургия, машиностроение, производство чистых и сверхчистых материалов для радиоэлектронной промышленности, горнодобывающая промышленность, химическая нефтеперерабатывающая, нефтехимическая, фармацевтическая и пищевая промышленности, геологическая служба.
6082 Слова | 25 Стр.
Анализ питьевой воды
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ХИМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ КАФЕДРА АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ Анализ и очистка питьевой воды Подготовила: ——————— —————— Руководитель: ————————— Минск 2009 СОДЕРЖАНИЕ .
5278 Слова | 22 Стр.
Поляриметрический метод анализа
приборы……………………………………..10 1. Простейшие поляризационные устройства………………………………..11 2. Поляризационные призмы……………………………………………..…. 12 3. Приборы для поляризационно-оптических исследований………………..14 3.Область практического применения поляриметрического метода………. …16 Заключение………………………………………………………………………….18 Библиографический список………………………………………………………..19 Введение Оптически активные вещества, имеющие асимметричную молекулярную или кристаллическую структуру, поворачивают плоскость поляризации.
4578 Слова | 19 Стр.
фотоколориметрические методы анализа
ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗАФотоколориметрический метод анализа — основан на поглощении полихроматического (немонохроматического) излучения, т. е. пучка лучей с близкими длинами волны в видимой области спектра. Фотоколориметрию используют в основном для анализа окрашенных растворов. Метод основан на общем принципе пропорциональной зависимости между светопоглощением и концентрацией определяемых веществ. С помощью фотоколориметрического анализа можно определять малые количества.
1941 Слова | 8 Стр.
Изико-химические методы анализа
1. Сущность фотометрического метода анализа, область применения. Метод анализа, основанный на переведении определяемого компонента в поглощающее свет соединение с последующим определением количества этого компонента путем измерения светопоглощения раствора полученного соединения, называется фотометрическим. По окраске растворов окрашенных веществ можно определять концентрацию того или иного компонента или визуально, или при помощи фотоэлементов — приборов, превращающих световую энергию в.
5096 Слова | 21 Стр.
фотометрический анализ лекарственных средств
Анализ лекарственных веществ, или фармацевти- ческий анализ составляет основной раздел фармацев- тической химии — прикладной науки, которая базируется на теориях и законах химических наук, но имеет и свои специфические особенности. Объектами фармацевтического анализа являются самые различные по природе и строению вещества — от простых неорганических, алифатических и ароматических соединений до сложных природных биологически активных веществ, имеющих гетероцик- .
3968 Слова | 16 Стр.
Генетическая инженерия микробиологических систем и производство коммерческих продуктов
Лекция 12 Генетическая инженерия микробиологических систем и производство коммерческих продуктов ПЦР -способ получения in vitro большого числа копий специфич.нуклеотидных послед-тей. Для ПЦР необх.:1) два синтетических олигонуклеотидных праймеров-длина по 20 нуклеотидов,кот.кот.комплементарны правому и левому краю гена,причем др.к др.;2)ДНК-мишень;3)термостабильная ДНК полимераза Taq;4)четыре дезоксирибонуклеотида;6)буфер,сод-щий ионы Mg. Этапы ПЦР: 1)Денатурация (плавление).Для этого ДНК.
6988 Слова | 28 Стр.
Фармацевтическая химия и фармацевтический анализ
фармацевтический анализ Оглавление Оглавление Вступление 1. Характеристика фармацевтической химии, как науки 1.1 Предмет и задачи фармацевтической химии 1.2 Связь фармацевтической химии с другими науками 1.3 Объекты фармацевтической химии 1.4 Современные проблемы фармацевтической химии 2. История развития фармацевтической химии 2.1 Основные этапы развития фармации 2.2 Развитие фармацевтической химии в России 2.3 Развитие фармацевтической химии в СССР 3. Фармацевтический анализ 3.1 Основные.
11313 Слова | 46 Стр.
анализ мочи
Анализ мочи Анализ мочи: изучение состава мочи, ее физических свойств, элементов мочевого осадка дает ценные сведения о процессах, происходящих в организме, обмене веществ, действии лекарственных средств, получаемых больным. Особенно важное значение анализ мочи имеет для диагностики и лечения заболеваний почек и мочевыводящих путей. Клиническое исследование химического состава и свойств мочи В настоящее время в моче обнаружено более 150 различных химических веществ. Одни из них (например, мочевина).
18468 Слова | 74 Стр.
Анализ неизвестного вещаства
Введение……………………………………………………………………4 1. Качественный анализ неизвестного вещества 1.1 Теоретические сведения по качественному анализу………………. 6 1.2 Основные приемы и методы анализа неизвестного образца………..7 1.3 Ход определения состава неизвестного образца …………………. 14 2.Расчет теоретической кривой титрования 2.1Теоретические основы титриметрического анализа………………. 22 2.2 Комплексонометрическое титрование ………………………………24 2.3 Расчет кривой титрования методом комплексонометрии………….27 2.4 Определение.
6726 Слова | 27 Стр.
Химико-токсикологический анализ опьянения
КУРСОВАЯ РАБОТА по токсикологической химии тема: «Химико-токсикологический анализ алкогольного опьянения» СОДЕРЖАНИЕ 1. Введение 4 2. Литературный обзор 9 2.1. Острые отравления алкоголем и его сурогатами 9 2.2. Метиловый спирт 24 2.3. Этиловый спирт 29 2.4. Амиловый спирт (изоамиловые спирты) 40 3. Экспериментальная часть 43 3.1. медицинское осведетельствование для установления факта употребления алкоголя и состояния опьянения 43 3.1.1. Основные.
18597 Слова | 75 Стр.
ФИЗИКО ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИРКОНИЯ И ГАФНИЯ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ
Министерство науки и образования Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИРКОНИЯ И ГАФНИЯ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ (курсовая работа) Выполнила студентка _______________.
3332 Слова | 14 Стр.
Сущность и классификация спектральных методов анализа
спектральных методов анализа Выполнил Студент группы ПТ-395 Тарантин И. К. Челябинск 2010 Оглавление: 1. Классификации спектрального анализа 2. Элементарный и изотопный спектральный анализ 3. Молекулярный спектральный анализ 4. Сравнение спектров 5. Преимущества и недостатки методов атомной спектроскопии 6. История изучения 7. Общий принцип работы Список литературы 1. Классификации спектрального анализа Под названием спектральный.
3764 Слова | 16 Стр.
Флуориметрический метод анализа
ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………………… …….2 1.ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА АНАЛИЗА………………………………………………………………………… 4 2.ПРИМЕНЕНИЕ ИЗУЧАЕМОГО МЕТОДА В АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ, ЧИСТОТЫ И ДОПУСТИМЫХ ПРИМЕСЕЙ, КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ…………………………………………………………………. 7 3.ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИЗУЧАЕМОГО МЕТОДА…………………………………………………………………………11 ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………………. ……14 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ………………………………………………………………….
2608 Слова | 11 Стр.
Физико-химические методы анализа
«Физико–химические методы анализа» подготовки бакалавров по направлению подготовки «Нанотехнология» с профилем подготовки «Функциональные наноматериалы и высокочистые вещества» Том 2 Москва 2010 УДК 543.5 ББК 74.58 Авторы и составители: проф. Кузнецов Владимир Витальевич Физико-химические методы анализа: учебно-методический комплекс: в 3 т.: Т.2. / В.В. Кузнецов –М.: РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2010. – 148 с. Программа курса «Физико-химические методы анализа» предназначена.
10726 Слова | 43 Стр.
Электрохимические методы анализа
Электрохимические методы анализа. Общие понятия. Классификация электрохимических методов анализа. Электродинамическая химия включает электрохимические методы анализа, основанные на электродных реакциях и переносе электричества через растворы. Применение электрохимических методов в количественном анализе основывается на использовании зависимостей величин измеряемых параметров электрохимических процессов (разность электрических потенциалов, ток, количества электричества) от содержания.
5162 Слова | 21 Стр.
Методы анализа
МЕТОДЫ АНАЛИЗА БИОЛОГИЧЕCКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ СВОЙСТВА. 1. Физические, химические и биологические свойства биологически активных веществ. 2. Качественный химический анализ биологически активных веществ. 3. Методы количественного определения биологически активных веществ. В Государственный Реестр лекарственных средств (2001 г.) включено около 300 наименований лекарственного растительного сырья и около 600 препаратов растительного происхождения. Поэтому оценка качества лекарственного.
12053 Слова | 49 Стр.
броматометрический метод анализа
СОДЕРЖАНИЕ 1. Введение…………………………………………………………………………………. 3 2. Теория броматометрического метода анализа……………………….4 3. Техника титрования………………………………………………………………..…5 4. Достоинства и недостатки броматометрического метода……..6 5. Фенолы………………………………………………………………………………..…….7 6. Определение фенола……………………………………………………….……. 8 7. Список литературы……………………………………………………………….…10 Введение. Титриметрический метод анализа основан на изменении количества реагента строго определённой концентрации и известного.
2095 Слова | 9 Стр.
Определение фенола методом броматометрического титрования
Федерации Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ” химический факультет кафедра аналитической химии КУРСОВАЯ РАБОТА «Определение фенола методом броматометрического титрования» Выполнил студент II курса 4 гр. .
2171 Слова | 9 Стр.
Методы анализа минеральных удобрений
и подготовка проб к анализу II. Методы анализа минеральных удобрений 1. Методы определения различных форм фосфора 1.1. Определение свободной кислоты 1.1.a. Потенциометрический метод 1.2. Определение общего содержание фосфатов 1.2.а. Объемный метод с применением катионита 1.2.б. Фотометрический метод 1.2.б(1). Определение по синему фосфорномолибденовому комплексу 1.2.б(2). Определение по желтому фосфорнованадневомолибденовому комплексу 2. Методы определения азота .
6034 Слова | 25 Стр.
Химический анализ
ИМЕНИ МИРЗО УЛУГБЕКА БиологО-ПОЧВЕННЫЙ факультети С. СидиКов МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИРОДНЫХ ВОД Методическое пособие Ташкент-2010 С. Сидиков. Методы химического анализа природных вод. Методическое пособие. Ташкент-2010г. В методическом пособие изложены развития аналитической химии природных вод, методы химического анализа природных вод, основные средства оценки качества воды. Методическое пособие.
8379 Слова | 34 Стр.
дневник лаборант химического анализа
Отчет По ПП 05.01 «Выполнение работы по рабочей профессии 13321 Лаборант химического анализа» Выполнил: студент 4 курса 4 группы Духанина Т.П. Проверил: преподаватель спецдисциплин Черкашина В.
4243 Слова | 17 Стр.
Капиллярный электрофорез в анализе лекарственных препаратов
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ Фармацевтический факультет Кафедра аналитической химии Капиллярный электрофорез в анализе лекарственных препаратов РЕФЕРАТ по аналитической химии Проверил: Мамелькина И. Ю. Старший преподаватель кафедры аналитической химии Выполнил: студентка 2 курса.
7746 Слова | 31 Стр.
ФакультетАграрных технологий Кафедра Химии, физики и физико-химических методов исследования УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной работе ___________Л.И. Задорожная «_____»__________ 20____г. РАБОЧАЯ ПРОГРАММА по дисциплине В.2.4. Методы исследования свойств сырья и продуктов питания по направлению подготовки бакалавров 260800.62 Технология продукции и организации общественного питания по профилю подготовки Технология продуктов общественного питания Квалификация (степень) выпускника Бакалавр.
3865 Слова | 16 Стр.
методы изготовления лс
Ю.Н. Климочкин ЭКСТРАКЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Учебно-методическое пособие Самара Самарский государственный технический университет 2012 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Кафедра органической химии ЭКСТРАКЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.
21488 Слова | 86 Стр.
Качественное и количественное определение органических соединений сахаров
помощью: —фотометрических методов анализа; —методов потенциометрии» Содержание Введение Литературный обзор 1. Общее представление о веществах, объединяемых под названием «сахара» 2. Молекулярная интерпретация химических — аналитически значимых — свойств сахаров 3. Химические методы определения сахаров 4. Физико-химические методы определения сахаров 5. Физические методы определения сахаров 5.1 Потенциометрия 2. Фотометрические методы .
3369 Слова | 14 Стр.
Электрохимические методы анализа
Электрохимические методы анализа 1.1. Общие понятия. Классификация электрохимических методов анализа Электроаналитическая химия включает электрохимические методы анализа, основанные на электродных реакциях и на переносе электричества через растворы. Применение электрохимических методов в количественном анализе базируется на использовании зависимостей величин измеряемых параметров электрохимических процессов (разность электрических потенциалов, ток, количество электричества) от содержания определяемого.
7545 Слова | 31 Стр.
Кулонометрический метод
Кулонометрический метод анализа Принцип и теоретические основы кулонометрии были известны давно, однако до 1938 г. Этому методу достаточного внимания не уделялось. С 40-х годов кулонометрия начинает широко применяться в аналитической химии и для решения физико-химических задач. Кулонометрия объединяет методы анализа, основанные на измерении количества вещества, выделяющегося на электроде в процессе электрохимической реакции в соответствии с Фарадея законами. При кулонометрии потенциал рабочего.
1141 Слова | 5 Стр.
Анализ лекарственной формы
Введение Целью курсовой работы является обоснование методов контроля качества и количественного определения лекарственной формы индивидуального изготовления. Дана лекарственная форма следующего состава: Папаверина гидрохлорида – 0,02 Метамизол-натрий – 0,3 Жировой основы – 2,0 1. Rp.: Papaverini hydrochloride – 0.02 Methamisoli-natrii – 0,3 Olei Cacao – 2,0 M.D.S.: Свечи. 2. Согласно приказу МЗ РФ N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» данная.
2630 Слова | 11 Стр.
Кинетические методы анализа
КИНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА В кинетических методах анализа измеряемым свойством системы, на основании которого делают выводы о концентрации вещества, является скорость химической реакции. Пусть, например, вещества А и В реагируют между собой, образуя продукт реакции X: А+В=Х В начальный момент времени концентрации веществ А и В будут равны соответственно а и b. Концентрация продукта реакции в этот момент, естественно, будет равна нулю. В какой-то момент времени посте начала реакции концентрация.
1282 Слова | 6 Стр.
УФ – спектрофотометрия и направления практического использования её в фармацевтическом анализе
спектрофотометрия и направления практического использования её в фармацевтическом анализе. Исполнитель: Руководитель: Пермь 2013 год План работы: Введение. Литературный обзор. Характеристика метода УФС. Аппаратурное оснащение УФС. Практическое использование УФС. Испытание на подлинность. Испытание на чистоту. Определение количественного содержания. Анализ двух- и многокомпонентных ЛС. Выводы. Список литературы. .
4073 Слова | 17 Стр.
Метод ферментативного определения глюкозы
1. Метод ферментативного определения глюкозы в сыворотке крови Принцип: глюкоза в присутствии фермента глюкозооксидазы окисляется кислородом воздуха с образованием перекиси водорода, при разрушении которой под влиянием пероксидазы происходит конденсация фенола и р-аминоантипирина в окрашенное соединение. Интенсивность окрашивания при этом пропорциональна концентрации глюкозы. Нормальная концентрация глюкозы крови – 3,65-6,11 ммоль/л. Диагностическое значение: Повышение глюкозы в крови выше 6.
2952 Слова | 12 Стр.
методы получения тропановых алкалоидов
факультет Кафедра фармацевтической химии Курсовая работа: «Основные методы получения и анализа тропановых алкалоидов» Санкт-Петербург 2015 г. Оглавление Введение 3 Строение и классификация 4 Методы получения 9 Атропина сульфат 9 Скополамина гидробромид 12 Гоматропина гидробромид 13 Тропацин 16 Тропафен 16 Кокаина гидрохлорид 19 Методы анализа 20 Физические и физико-химические методы 20 Химические методы определения подлинности 21 Испытания на чистоту 24 Количественное определение.
4928 Слова | 20 Стр.
Газохроматографический метод
Газовая хроматография — разновидность хроматографии, метод разделения летучих компонентов, при котором подвижной фазой служит инертный газ (газ-носитель), протекающий через неподвижную фазу с большой поверхностью. В качестве подвижной фазы используют водород, гелий, азот, аргон, углекислый газ. Газ-носитель не реагирует с неподвижной фазой и разделяемыми веществами. Основные типы газовых хроматографов Среди хроматографов разных типов отметим газовые хроматографы с масс-спектрометрическим.
1785 Слова | 8 Стр.
Анализ различий в оценке условий труда при проведении АРМ и СОУТ
инструментальных измерений и оценок уровней факторов производственной среды и трудового процесса в ходе осуществления штатных производственных (технологических) процессов и (или) штатной деятельности организации. При проведении оценки должны использоваться методы измерений, предусмотренные действующими нормативными актами, а также поверенные в установленном порядке средства измерения. Теория Специальная оценка условий труда является единым комплексом последовательно осуществляемых мероприятий по идентификации.
- База знаний
- Образование
- Рекомендации
- Лайфхаки
- Мнения
- О портале
Физико-химические методы исследования
Фотометрический метод анализа
30.10.2011 |
Физико-химические методы исследования |
Химия |
Язык: русский |
Просмотры: 98
Фотометрический метод анализа
Дипломная работа — Химия
Другие дипломы по предмету Химия
Министерство образования и науки Украины
Приднепровская государственная академия строительства и архитектуры
Кафедра экологии и охраны окружающей среды
Курсовая работа
По курсу Физико-химические методы исследования
на тему: Фотометрический метод анализа
Днепропетровск — 2011
Введение
Метод анализа, основанный на переведении определяемого компонента в поглощающее свет соединение с последующим определением количества этого компонента путем измерения светопоглощения раствора полученного соединения, называется фотометрическим.
По окраске растворов окрашенных веществ можно определять концентрацию того или иного компонента или визуально, или при помощи фотоэлементов — приборов, превращающих световую энергию в электрическую. В соответствии с этим различают фотометр’ический визуальный метод анализа, называемый часто колориметрическим, и метод анализа с применением фотоэлементов- собственно фотометрический метод анализа. Фотометрический метод является объективным методом, поскольку результаты его не зависят от способностей наблюдателя, в отличие от результатов колориметрического — субъективного метода.
Фотометрический метод анализа — один из самых старых и распространенных методов физико-химического анализа. Его распространению способствовали сравнительная простота необходимого оборудования, особенно для визуальных методов, высокая чувствительность и возможность применения для определения почти всех элементов периодической системы и большого количества органических веществ. Открытие все новых и новых реагентов, образующих окрашенные соединения с неорганическими ионами и органическими веществами, делает в настоящее время применение этого метода почти неограниченным.
Фотометрический метод анализа может применяться для большого диапазона определяемых концентраций. Его используют как для определения основных компонентов различных сложных технических объектов с содержанием до 20-30% определяемого компонента, так и для определения микропримесей в этих объектах при содержании их до 10-3 — 10-4%. Комбинирование фотометрических методов с некоторыми методами разделения — хроматографическим, экстракционным позволяет на 1-2 порядка повысить чувствительность определения, доведя его до 10-5.
В некоторых случаях фотометрический метод может быть применен для одновременного определения в растворе нескольких ионов, хотя, как это будет показано ниже, его возможности ограничены.
Очень ценно использование фотометрических методов для решения многих теоретических вопросов аналитической и физической химии.
Фотометрия, раздел прикладной физики, занимающийся измерениями света. С точки зрения фотометрии, свет — это излучение, способное вызывать ощущение яркости при воздействии на человеческий глаз. Такое ощущение вызывает излучение с длинами волн от ~0,38 до ~0,78 мкм, причем самым ярким представляется излучение с длиной волны ок. 0,555 мкм (желто-зеленого цвета). Поскольку чувствительность глаза к разным длинам волн у людей неодинакова, в фотометрии принят ряд условностей. В 1931 Международная комиссия по освещению (МКО) ввела понятие стандартного наблюдателя как некоего среднего для людей с нормальным восприятием. Этот эталон МКО — не что иное, как таблица значений относительной световой эффективности излучения с длинами волн в диапазоне от 0,380 до 0,780 мкм через каждые 0,001 мкм. Яркость, измеренная в соответствии с эталоном МКО, называется фотометрической яркостью или просто яркостью.
1. Фотометрический метод
.1 Объективные ошибки фотометрии
Источниками ошибок при фотометрировании могут быть отклонения от закона Бугера- Ламберта — Бера и особенности возникающей окраски.
. Реакцию переведения определяемого иона в окрашенное соединение можно представить уравнением
Х + R ХR (II-9)
где X — определяемый ион в большинстве случаев беiветный или слабоокрашенный; — реагент, окрашенный иначе, чем соединение ХR;
ХВ — окрашенное соединение.
Например, ион железа (III) слабожелтый, ион роданида беiветный, а роданидный комплекс железа ярко-красный. Характер светопоглощения при образовании комплекса может сильно изменяться, примером такого изменения могут служить спектрофотометрические кривые, приведенные на рис. II-7.
Рассмотренная реакция обратима и константа диссоциации соединения ХR выражается уравнением:
[Х] [R] a2= —- = C— (II — 10)
[ХR] 1- a
где С — концентрация окрашенного соединения ХR;
а — степень диссоциации соединения ХR.
Интенсивность окраски раствора, зависящая от соотношения концентраций окрашенных и беiветных частиц, изменяется с изменением общей концентрации раствора, так как при этом происходит одновременное изменение степени диссоциации. В результате при разбавлении или при концентрировании растворов наблюдаются отклонения от основного закона фотометрии.
Рис. 1 — Спектрофотометрические кривые хлороформных растворов: 1- дитизона; 2 — комплекса кадмия с дитизоном
Рассматривая константу диссоциации окрашенного комплекса при разных концентрациях, А. К. Бабко сделал вывод, что отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера могут быть вычислены следующим образом. Предполож
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- Далее
- На последнюю страницу