Найдите ошибку бад не должны содержать - Решение и исправление самых разных ошибок на TopOshibok.ru

Вопросы к экзамену по медицинскому и фармацевтическому товароведению, 5 курс, 2011-12 уч.год

Тема: Предмет и задачи

?Наука об основополагающих характеристиках товаров, определяющих их потребительные стоимости, и факторах обеспечения этих характеристик называется:
?Дисциплина, занимающаяся изучением потребительных стоимостей и свойств фармацевтических товаров, их классификацией, кодированием, маркировкой, а также товароведческими операциями, связанными с продвижением фармацевтических товаров от поставщика к потребителю называется:
?Все, что может удовлетворить потребность в лекарственной помощи и предлагается рынку с целью приобретения, потребления или использования называется:
?Анализ данных по конкретным товарам или группе товаров с точки зрения их потребительных свойств – это:
?Классификация видов товарной экспертизы в зависимости от характера и оснований для проведения устанавливает следующие её виды:
?Найдите ошибку: объектами товарной экспертизы являются:
?Только потребительная стоимость делает продукцию:
?Найдите ошибку: товароведческие функции выполняемые провизором:
?Объектом изучения в товароведении являются:
?Предметом изучения в товароведении являются:

Тема: Нормативная, техническая документация, справочная и товароведная информация

? Документ, устанавливающий правила, общие принципы, характеристики, касающиеся объектов стандартизации, различных видов деятельности или их результатов называется:
?К нормативным документам относятся:
?Товарно-сопроводительные документы НЕ бывают:
?К качественным товарно-сопроводительным документам относятся:
?Акт списания недоброкачественной продукции относятся:
?Руководство по эксплуатации, паспорт, этикетка относиятся:
?Содержание стандарта определяется:
?Определите вид стандарта: ГОСТ Р 1.5. – 92. Государственная система стандартизации Российской Федерации. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов:
?Какой носитель информации представляет собой перечень товаров, составленный в определенном порядке и содержащий систематизированные сведения о каждом виде или разновидности предлагаемого товара
?Определите категорию стандарта: ГОСТ Р 50239-92. Пакеты транспортные деталей деревянной тары. Размеры, форматирование, маркировка, транспортирование и хранение
?Рекламный мини-щит с объемным карманом для информационных материалов (листовок, визиток и т.п.) называется…
?Определите вид стандарта: ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний
?В каком стандарте будут регламентированы требования к качеству и методы проверки качества?
?В каком стандарте будут регламентированы требования к упаковке, маркировке, транспортированию и хранению?

Тема: Классификация и кодирование

?Классификация – это:
?Вид фармтовара – это:
?Какие классификаторы используются в фармацевтическом товароведении?
?Сколько разрядов включает классификационная часть кода ОКП?
?К какому классу по ОКП относятся лекарственные вещества?
?К какому классу по ОКП относится медицинская техника?
?В каком товарно-сопроводительном документе указывается код товара по ОКП?
?Какую классификационную группировку обозначает код 86 0000?
?О чем свидетельствует наличие кода ТН ВЭД в декларации о соответствии?
?Какой метод классификации использован в Общероссийском классификаторе продукции (ОКП)?
?Какие виды классификации используются в регистре лекарственных средств (РЛС)?
?Коды ТН ВЭД РФ присваивают:
?Какую классификационную группировку обозначает код 94 5612?
?Какой метод классификации характеризуется последовательным распределением множества объектов на подчиненные классификационные группировки?
?Какой метод классификации характеризуется параллельным распределением множества объектов на независимые классификационные группировки?
?Сколько разрядов включает ассортиментная часть кода ОКП?
?Какой признак используется при объединении товаров или продукции в класс?
?Для какой группы товаров присваивается артикул?
?Какую классификационную группировку обозначает код 944600?
?Система упорядоченного распределения товаров на классы, группы и другие более мелкие подразделения на основе определенных признаков – это:
?Найдите ошибку: Основными признаками классификации фармтоваров и изделий медтехники являются:
?Найдите ошибку: Основными элементами структуры кода товара по ОКП являются:
?Товары аптечного ассортимента приведены в следующем классификаторе:
?Официальный документ, представляющий собой систематизированный свод наименований и кодов классификационных группировок и/или объектов классификации, называется:
?Найдите ошибку: Классификация видов товарной экспертизы в зависимости от номенклатурных требований к товару устанавливает следующие ее виды:
?Различают следующие методы классификации продукции:
?Знак или совокупность знаков, применяемых для обозначения классификационной группировки и/или объекта классификации, называется:
?Найдите ошибку: Наиболее часто используются следующие признаки при классификации продукции:
?Этап классификации при иерархическом методе, в результате которого получается совокупность классификационных группировок, называется:

Тема: Анализ ассортимента ФТ

?Структура ассортимента определяется по:
?По каким признакам классифицирует ассортимент фармацевтических товаров:
?Что принимается за базовую широту ассортимента:
?Для чего определяется устойчивость показателей ассортимента:
?Дайте определение товарному виду:
?Что является критерием для отнесения товара к оптимальному ассортименту:
?Какова значимость показателя КШ:
?Что понимается под рациональной структурой ассортимента:
?Дайте определение товарной разновидности:
?В каких случаях фактическая структура ассортимента совпадает со структурой справочного ассортимента:
?Дайте определение группы фармтоваров:
?Что называют смешанным ассортиментом :
?Что называют индексом обновления ассортимента:
?Дайте определение базовой широты:
?Что такое широта ассортимента:
?Какова формула расчета коэффициента глубины ассортимента::
?Что берут в качестве базовых показателей при анализе полноты ассортимента:
?Какова значимость коэффициента рациональной структуры ассортимента:
?В каких случаях нецелесообразно проводить анализ ассортимента:
?В чем состоит значимость коэффициента глубины ассортимента:
?Что называют простым ассортиментом:
?Как определяется коэффициент рациональной групповой структуры ассортимента:
?Глубина фактическая это…
?Найдите ошибку: Основными показателями ассортимента являются:

Тема: Стандартизация, сертификация и метрология

?Сертификация продукции — это:
?Основным нормативно-техническим документом, по которому осуществляют контроль качества готовых медицинских товаров, является:
?Найдите ошибку: на территории РФ действуют следующие нормативные документы по стандартизации:
?В системе МЗ контроль за соблюдением стандартов и качеством продукции возложен на:
?Требования на наиболее массовую продукцию , а также общие требования к группам изделий одного функционального назначения устанавливает:
?Документ, удостоверяющий безопасность и соответствие качества лекарственного средства требованиям нормативных документов, это:
?Стандарты любых категорий, а также документы, содержащие установленные показатели, нормы, правила, требования и методы контроля их, методы испытания и т.д, называются:
?Сертификат происхождения-это документ, удостоверяющий, что рассматриваемый товар…
?Идентификация –это:
?Найдите ошибку: в зависимости от уровня утверждения и сферы применения различают классификаторы:
?Найдите ошибку: Государственные стандарты, определяющие требования к товарам аптечного ассортимента содержат следующие разделы:
?Нормативный документ, устанавливающий комплекс норм, правил и требований к объекту и утверждённый компетентным органом называется:
?Нормативно-технический документ, устанавливающий комплекс требований к конкретным типам, маркам и артикулам продукции называется:
?Найдите ошибку: основными задачами стандартизации являются:
?К категориям стандартов не относятся:
?Информация о недопустимых для использования названия продукции содержится в стандарте, который называется:
?Под количеством изделий одного типа, отгружаемых одновременно в один адрес по одному транспортному документу понимается:
?Документом, подтверждающим качество БАД к пище, является:
Конечным результатом товароведческого анализа потребительных свойств и при приёмке ФТ является
?Найдите ошибку: Отличие ФТ от других потребительских товаров заключается в следующем:
?Найдите ошибку: на нелекарственные фармацевтические товары распространяется действие следующих категорий стандартов:
?Найдите ошибку: в зависимости от назначения и содержания стандарты могут быть следующих видов:
?Устанавливает требования к группе однородной продукции или конкретной продукции:
?Содержит общие требования к группам однородной продукции и включает следующие разделы: классификация, основные параметры и/или размеры; общие технические требования; правила приемки; маркировка, упаковка, транспортирование, хранение:
?Устанавливает требования к типовым технологическим процессам создания, хранения, транспортирования и ремонта продукции:
?Регламентирует порядок отбора проб для проведения испытания, проводит описание применяемого оборудования, материалов и реактивов, устанавливает правила подготовки и проведения испытания, порядок обработки полученных результатов:
?Наука об измерениях, методах и средствах обеспечения их единства и способах достижения требуемой точности – это:
?Совокупность операций, выполняемых с помощью технического средства, хранящего единицу величины и позволяющего сопоставить с нею измеряемую величину, называют:
?Объектами измерений являются:
?Заканчивается получением клейма или свидетельства:
?Такое состояние измерений, при котором их результаты выражены в узаконенных единицах и погрешности измерений с заданной вероятностью — это:
?Качество измерений, отражающее близость их результатов к истинному значению измеряемой величины — это:

Тема: Товароведческий анализ потребительных свойств ФТ и ИМТ

?Свойства товара, проявляющиеся в процессе его потребления (эксплуатации) называют:
?Кому принадлежит главная роль в оценке потребительных свойств товаров?
?Свойства товара, характеризующие его соответствие общественно-необходимым потребностям, обуславливающие целесообразность его производства, называют :
?Свойства товара, характеризующие соответствие его как предмета приобретения своему назначению, называют :
?Свойства товара, обеспечивающие удобство и комфорт его потребления в системе «человек – товар – среда», называют :
?Свойства товара, обуславливающие его способность удовлетворять эстетические потребности человека, вызывать у него чувство удовлетворения, радости, эмоционального подъема, называют:
?Отличие потребительных свойств от других свойств товара состоит в том, что:
?Потребность в фармтоварах, спрос, свобода продвижения и доступность приобретения товара, относятся к показателям…
?Безопасность потребления и экологическая безопасность являются показателями:
?Надежность, долговечность, безотказность, срок службы и ремонтопригодность являются показателями:
?Сохраняемость, эффективность воздействия, широта терапевтического или физиологического действия являются показателями:
?Антропометрические, психологические, психофизиологические и физиологические свойства товаров относят к показателям:
?Внешний вид, форма, состояние поверхности, цветовая гамма товара и маркировки являются показателями:
?Показатели, характеризующие степень воздействия товара на окружающую среду и человека в процессе производства, хранения, переработки, потребления и утилизации, называются:
?Группа эргономических свойств фармтоваров и изделий медтехники НЕ включает показатели:
?Показатели, характеризующие соответствие товара органам чувств человека, называются:
?Анализ данных по конкретным товарам или группе товаров с точки зрения их потребительных свойств — это:
?Группа социальных свойств фармтоваров и изделий медтехники НЕ включает показатель:
?Показатели, характеризующие соответствие товара и его частей силовым и скоростным возможностям организма человека, называются:
?Способность упаковки при использовании и утилизации не наносить существенного вреда окружающей среде – это:

Тема: Хранение ФТ и ИМТ

?Какое из приведенных утверждений является верным?
?Можно ли при необходимости размещать на полу в помещениях для хранения лекарственные средства, изделия медицинского назначения?
?Хранение всех взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами:
?На сохранность фармацевтических товаров влияют следующие группы факторов:
?Горчицу следует хранить в ……
?В помещениях хранения лекарственных средств температуру и влажность воздуха необходимо контролировать не реже….
?Препараты закисного железа следует хранить …
?При попадании раствора нитроглицерина на кожу может произойти…..
?Воду для содержания пиявок необходимо менять…..
?Кристаллогидраты относятся к группе веществ, требующих защиты от….
?При проведении визуального осмотра хранимых на аптечном складе лекарственных средств, обнаружены внешние изменения. Какие действия следует предпринять?
?Пиявки содержат в широкогорлых стеклянных сосудах из расчета воды на…..
?Для хранения прозерина, нитрата серебра….
?Спирты в больших количествах хранятся в…..
?Круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда следует хранить:
?Выберите из нижеперечисленных лекарственных средств те, которые следует защищать от воздействия пониженных температур
?Раствор нитроглицерина является….
?При появлении осадка в ледяной уксусной кислоте:
?Хранение резиновых изделий осуществляется в отдельном помещении при относительной влажности воздуха …
? Лекарственные препараты, которые необходимо хранить при комнатной температуре, хранят при…
? Лекарственные препараты, которые необходимо хранить в прохладном месте, хранят при…
?От воздействия низких температур необратимо изменяют свои свойства:
?От воздействия низких температур необратимо изменяют свои свойства:
?Практически полностью защищает фармтовары от воздействия лучей света стекло:
?Гигроскопическое лекарственное сырье следует хранить:
?Баллоны с углекислым газом окрашены:
?Баллоны с кислородом окрашены:
?Минеральные воды следует хранить при температуре:
?Хранение всех взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами
?Баллоны с закисью азота окрашены…
?Найдите ошибку: Для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения необходимо создать:
?Помещения для хранения огнеопасных и легковоспламеняющихся веществ должны находиться на расстоянии не менее…
?Хирургические инструменты и другие металлические изделия надлежит хранить:
?Проветривание помещений хранения необходимо производить:
?К основным принципам хранения любых товаров НЕ относится:
?Факторы внешней среды, влияющие на потребительные свойства товаров — это:
?При хранении инструментов из нержавеющей стали, алюминия, латуни и бронзы инструменты…
?Совместное хранение серебряных и нейзильберных инструментов с резиной, серой и серосодержащими соединениями приведёт к …
?Что необходимо предпринять при обнаружении на поверхностях инструментов ржавчины:

Тема: Упаковка фармтоваров

?К транспортным видам тары относятся:
?Баллон аэрозольный относится к:
?Показателями функционального назначения упаковок являются:
?Таблетки анальгина 0,5 №10 упакованы в бумажные конвалюты. 100 конвалют уложены в картонную пачку, в которой имеется упаковочный лист. 10 картонных пачек уложены в ящики из гофрированного картона; пустые места в ящике заполнены алигнином. Какой вид тары отсутствует?
?Найдите ошибку: Упаковочные материалы не должны:
?Пачка картонная относится к:
?Водонепроницаемость упаковки относится к …..
?Капсулы желатиновые с лекарственным средством упакованы в полимерную банку, обтянутую полимерной пленкой. Каждая банка помещена в картонную пачку в которую вложена инструкция по применению. 100 картонных пачек уложены в ящики из гофрированного картона; пустые места в ящике заполнены алигнином. Какой вид тары отсутствует?
?Найдите ошибку: По эксплуатационным свойствам тара может быть:
?Пробки-капельницы полиэтиленовые относятся к:
?Удобство и гигиеничность извлечения лекарственного средства относятся к
?Ампулы анальгина 0,1% — 1 мл №10 упакованы в картонную коробку, туда же помещена инструкция по применению. 10 картонных пачек с упаковочным листом уложены в картонную коробку, оклеенную лентой и обтянутую полиэтиленовой пленкой. Какой вид тары отсутствует?
?Найдите ошибку: К укупорочным средствам относят:
?Крышки натягиваемые пластмассовые с уплотняющими элементами относятся к?
?Возможность дозированной выдачи лекарственного средства относится к …
?15 Аэрозольных баллонов с противоожеговым средством упакованы в картонную коробку, туда же уложены 15 инструкций по применению лекарственного средства и упаковочный лист. 5 картонных коробок уложены в фанерные ящики; пустые места в ящике заполнены макулатурой. Какой вид тары отсутствует?
?Упаковка состоит из следующих элементов:
?Флаконы-капельницы из стекломассы с винтовой горловиной относятся к:
?Свечи Анузол упакованы в контурную ячеистую упаковку по 10 шт, уложены в картонную коробку, куда помещена инструкция по применению. 200 таких коробок помещены в ящик из гофрированного картона. Пустые места заполнены опилками. Какой вид тары отсутствует
?Стиль и дизайн упаковки относятся к …
?Выберите принцип, на основании которого выделяют следующие виды упаковки: потребительская, групповая, транспортная
?Средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту продукции от окружающей среды, повреждения, потерь и облегчающих процесс обращения (транспортирование, хранение и реализация) это:
?К показателям функционального назначения упаковки НЕ относятся:
?К эстетическим показателям упаковки относятся:
?Упаковка НЕ бывает:
?Какой компонент НЕ входит в состав упаковки:
?Какой вид упаковки называется потребительской:
?Конвалюта относится к:
?Флакон относится к:
?Упаковочные материалы, используемые в фармации, НЕ должны:
?Свето- и водопроницаемость – это показатели, относящиеся:
?Групповая упаковка предназначена:
?Такие эксплуатационные свойства, как долговечность и устойчивость к атмосферному воздействию свойственны:
?К потребительным свойствам укупорочных средств НЕ относится:
?Недостатком полимерных упаковок является:
?Преимущества «скин-упаковки» заключаются:
?Какой из перечисленных показателей относится к эргономическим свойствам упаковки?
?Способность упаковки сохранять свои физико-химические и механические свойства в течение длительного времени для обеспечения защиты товара — это?
?Способность упаковки не передавать в товар, непосредственно соприкасающийся с упаковкой, содержащиеся в ней вредные для организма вещества – это:
?НАйдите ошибку: В каждую единицу транспортной тары при перевозке ЛС помещают упаковочный лист с указанием:
?Масса транспортной упаковки вместе с продукцией называется массой…
?Для упаковки лекарственного растительного сырья НЕ используют следующие виды транспортной тары:
?Комплекс, состоящий из лекарственного вещества в определенной форме, упаковки и информативных сведений о нем – это:
?Контроль вскрытия на упаковке лекарственного средства необходим для:

Тема: Маркировка фармтоваров

?Основопологающая товарная информация-это:
?Сведения о пищевой ценности, составе, функциональном назначении, способах использования, безопасности, надёжности относятся к:
?Эксплуатационные знаки-это:
?Коммерческая товарная информация-это:
?Для доведения информации до субъектов рыночных отношений применяют следующие формы товарной информации6
?Какой из перечисленных стандартов штриховых кодов используется для маркировки тары:
?Манипуляционные знаки-это:
?Потребительская товарная информация-это
?Предупредительные знаки -это…
?Средства товарной информации:
?Экологические знаки- это:
?Вид и наименование товара, его сорт, масса нетто, наименование завода-изготовителя, дата выпуска, срок хранения относятся к:
?Надписи, знаки или условные обозначения, которые наносятся непосредственно на товар или его упаковку и которые несут необходимую информацию для потребителя-это:
?Найдите ошибку: какие из перечисленных предупредительных надписей, наносимых на транспортную упаковку, могут заменяться рисунками:
?Найдите ошибку: на потребительскую упаковку могут наноситься предупредительные надписи:
?К предостерегающим надписям относятся:
?Международные названия лекарственных препаратов присваивает и регистрирует:
?Название лекарственного препарата, присвоенное фирмой-производителем (зачастую не совпадающее с международным названием) определяется как :
?Штриховой код, нанесённый на упаковку лекарственного средства:
?Устройство для считывания информации, заложенной в штриховых кодах, называется:
?Штриховые коды европейским товарам присваивает:
?Для кодирования российских лекарственных средств используется семейство штриховых кодов:
?Российская Федерация в составе штрихового кода обозначается цифрами:
?Найдите ошибку: к основной товарной информации относятся:
?Найдите ошибку: к дополнительной информации относятся:
?Найдите ошибку: Носителями маркировки фармтоваров могут быть:
?Регистрация товарного знака действует в течение:
?Найдите ошибку: фирменные знаки делят на:
?Изображения, указывающие на способы обращения с грузом – это:
?Найдите ошибку: Предупредительные надписи условно можно классифицировать на:
?Определите сигнальный цвет для предупредительных надписей: «Детское» и «Для новорожденных»:
?Определите сигнальный цвет для предупредительной надписи: «Перед употреблением взбалтывать»:
?Определите сигнальный цвет для предупредительной надписи: «Хранить в защищенном от света месте»:
?Определите сигнальный цвет для предупредительной надписи: «Хранить в прохладном месте»:
?Определите сигнальный цвет для предупредительной надписи: «Обращаться с осторожностью»:
?Определите сигнальный цвет для предупредительной надписи: «Сердечное»:
?Определите сигнальный цвет для предупредительной надписи: «Беречь от огня»:

Тестовый контроль по теме: «Оценка безопасности ФТ»

?Что понимают под безопасностью фармацевтического товара?
?Какие виды фальсификации существуют?
?Что такое качественная фальсификация?
?По каким основным направлениям определяется безопасность лекарственных средств?
?Что такое ассортиментная фальсификация?
?Какие виды безопасности различают?
?Что такое количественная фальсификация?
?Какие признаки возможной фальсификации можно выявить при внешнем осмотре упаковки ЛС?
?Что такое пересортица?
?Умышленная реализация фальсифицированных лекарственных средств является нарушением Закона РФ
?В случае продажи покупателю товара ненадлежащего качества, обнаружившегося при вскрытии упаковки покупателем на месте приобретения, или в случае установления скрытых дефектов товара покупатель имеет право:
?В подлинности защитной наклейки на упаковке «Сумамед®» и самого препарата можно убедиться с помощью прибора:
?Современное нормативное регулирование безопасности ЛС и МТ осуществляет:
?Согласно методическим указаниям «Правила розничной торговли ЛС и МТ, реализуемые через аптечные учреждения» продавец обязан:
?По каким основным направлениям определяется безопасность лекарственных средств?
?Согласно статьи 238 УК РФ «Продажа медикаментов, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей, влечет за собой…»
?По тяжести течения различают следующие степени побочных эффектов:
?Состояние фармацевтической продукции, произведенной с нарушением требований стандартов, технических условий и других нормативных документов это –
?Любая реакция на ЛС вредная и нежелательная для организма это –
?Производственный брак ЛС может быть:
?При выявлении недоброкачественных ЛС по различным показателям информация предоставляется в:
?Что означает термин «Дженерик»?
?При вскрытии защитной пленке на упаковке, слово «Void» на наклейке обозначает…
?Среди существующих сегодня на рынке фальсифицированных ЛС выделяют следующие типы:
? «Препарат-пустышка» — это лекарственный препарат, в котором…
?«Препарат-имитация» — это лекарственный препарат, в котором…
?«Измененные лекарства» — это лекарственные препараты, в которых…
?Существует несколько разновидностей стоимостной фальсификации:

Тема: ТА ЛС, БАД, минеральных вод

?К основным этапам товароведческого анализа лекарственного препарата не относят:
?В каком случае в декларации о соответствии на лекарственный препарат может отсутствовать код по ТН ВЭД?
?Укажите столовую минеральную воду:
?Найдите ошибку: БАД не должны содержать вещества:
?Основным товарно-сопроводительным документом, подтверждающим качество лекарственного препарата, является:
?В каком случае в декларации о соответствии на лекарственный препарат может отсутствовать код ОКП:
?Минеральные воды с минерализацией свыше 10 г/л относятся к:
?Найдите ошибку: К обязательным элементам маркировки БАД к пище относят:
?Лабораторный анализ БАД к пище проводят:
?Природные минеральные воды с минерализацией до 1 г/л относятся к:
?К обязательной информации в маркировке БАД к пище НЕ относят:
?В декларации о соответствии на лекарственный препарат не указывают:
?Природные минеральные воды с минерализацией от 1 до 10 г/л относятся к:
?К обязательным элементам маркировки минеральных вод не относят:
?Общее содержание растворенных в воде веществ называется:
?Найдите ошибку: По температуре воды минерального источника на выходе минеральные воды классифицируются на:
?Найдите ошибку: Биологически активные добавки (БАД) к пище – это:
?Если регуляция и стимуляция функций организма осуществляется в физиологических границах нормы, то это:
?Нутрицевтики – природные ингредиенты пищи и к ним относятся:
?Природная вода, оказывающая на организм человека лечебное действие, обусловленное основным ионно-солевым и газовым составом, повышенным содержанием биологически активных компонентов и специфическими свойствами называется:
?Найдите ошибку: По степени общей минерализации минеральные воды классифицируют на
?Найдите ошибку: БАД к пище вырабатываются в виде:
?Парафармацевтики – это минорные компоненты пищи и к ним относятся:
?В соответствии с характером функциональной направленности действия БАД к пище классифицируются на:
?В соответствии с характером функциональной направленности действия БАД к пище классифицируются на:
?Для нутрицевтиков доза пищевых веществ не должна превышать:

Тема: Приёмка медицинских и фармацевтических товаров

?В каких единицах должно определяться количество поступивших товаров?
?В какие сроки составляются приемные акты на оприходованные товары?
?Можно ли при необходимости размещать на полу в помещениях для хранения лекарственные средства, изделия медицинского назначения?
?Какие операции включает приемка фармтоваров?
?Какой порядок приемки ядовитых и наркотических лекарственных средств и спиртов?
?Какое основное требование содержится в нормативных документах при приёмке товаров?
?Какой документ обязательно оформляется при поступлении груза в неисправном вагоне или контейнере или с нарушенной пломбой?
?В каких случаях допускается выборочная проверка количества товаров с распространением её результатов на всю партию?
?Обнаруженные расхождения в количестве и качестве товаров должны быть зафиксированы:

Тема: Факторы, формирующие потребительные свойства и качество товаров медицинского назначения (материаловедение)

?На какие виды делят по химическому составу основных элементов все металлические материалы?
?Как называются элементы, вводимые в сплавы для улучшения их свойств?
?Какие инструменты изготавливают из марки стали У7А?
?Какие инструменты изготавливают из марки стали У8А?
?Какие инструменты изготавливают из марки стали У9А-У10А?
?Какие инструменты изготавливают из марки стали У11А-У12А?
?Сплав меди и цинка это:
?Найдите ошибку: Медицинское стекло изготавливается следующих марок:
?Найдите ошибку: К механическим свойствам материала относятся:
?Способность материала сопротивляться вдавливанию в них какого-либо тела – это:
?Способность материала изменять свою форму под действием внешних сил и восстанавливать ее после прекращения действия этих сил – это:
?Поведение материала по отношению к действию факторов внешней среды: его окисляемость, стойкость к действию различных химических агентов и растворителей, в том числе коррозионную стойкость определяют:
?Способность материалов не разрушаться при действии на них ударных нагрузок – это:
?Способность материалов, не разрушаясь, изменять под действием внешних сил свою форму и сохранять измененную форму после прекращения действия этих сил – это:
?Способность материалов разрушаться от действия многократно повторяющихся нагрузок, величина которых не достигает предела прочности материала – это:
?Разрушение материала вследствие воздействия на него внешней среды называется:
?Расшифруйте условное обозначение стекла – ОС:
?Поведение материала по отношению к действию факторов внешней среды: его окисляемость, стойкость к действию различных химических агентов и растворителей, в том числе коррозионную стойкость определяют:
?Прочность, твердость, упругость, вязкость, пластичность и хрупкость материала – это:
?Приёмы переработки материалов в изделия – это:
?К нержавеющим относят такие стали, где добавка хрома составляет:
?Сплавы железа с углеродом, содержащие углерода более 2% — это:
?Металлические покрытия медицинских инструментов могут быть:
?Для отливки оснований столов, кресел, крестовин, стоек и т.д. применяют:
?Латекс как исходное сырьё используют для получения:
?К дефектам окрашенной поверхности относят:
?Найдите ошибку: к термопластичным материалам относят:

Тема: Товароведческий анализ перевязочного материала и готовых перевязочных средств

?Как стерилизуют перевязочные материалы в условиях стационара:
?Можно ли хранить перевязочный материал в неотапливаемом помещении:
?Какие бинты относятся к типу «тэпермат»:
?В чем основное достоинство марли гемостатической:
?Какое средство используют для закрепления гипса на марлю:
?Из чего изготавливают хирургическую вату:
?Сколько времени может храниться стерильный перевязочный материал в биксах:
?Что содержит марля гемостатическая:
?Что относится к послеоперационным перевязочным средствам:
?Какова рН гигроскопической ваты:
?Что относится к перевязочным средствам 1-ой медицинской помощи:
?Каковы недостатки алигнина.:
?Сколько времени может храниться готовое перевязочное средство:
?В ассортимент какой группы по функциональному назначению входят повязки пластырного типа или липкие-повязки:
?В чем основное достоинство марли кровоостанавливающей:
?В течение какого времени сохраняется стерильность индивидуальных перевязочных пакетов:
?Что относится к иммобилизирующим перевязочным средствам:
?Чему равен коэффициент водопоглашения ваты:
?К какой группе по функциональному назначению принадлежат влажные салфетки на основе полимерных губок:
?Что содержит марля кровоостанавливающая:
?К лечебным повязкам относятся:
?К иммобилизирующим перевязочным средствам относятся:
?Из чего изготавливают вату гигиеническую бытовую:
?К специальным видам марли относятся:
?Бинты медицинские трубчатые предназначены для:
?Вату медицинскую глазную выпускают:
?Защита ран от вторичных инфекций и осушение ран, т.е. создание условий для их скорейшего заживления – функциональное назначение:
?Найдите ошибку: Перевязочные средства изготавливают из:
?К основным параметрам и размерам бинтов марлевых медицинских не относится:
?Найдите ошибку: Вата медицинская гигроскопическая в зависимости от назначения подразделяется на:

Тема: Товароведческий анализ шовных материалов и хирургических игл

?На какие виды делят шовный материал по способности к биодеструкции:
? На какие виды делят шовный материал по структуре нити:
?По характеру сборки полинить подразделяют на:
?Чему соответствует метрический размер нити:
?Найдите ошибку: Требования к шовным материалам:
?Каковы условия хранения кетгута:
?Какие виды хирургических игл в зависимости от конструкции используют в медицине:
?Какие виды хирургических игл в зависимости от формы острия используют в медицине:
?Что обозначает первая цифра в условном обозначении кодировки атравматических игл: 3 А — 0,15 х 5 — 10/0 – N 2:
?Что обозначает последняя цифра в условном обозначении кодировки атравматических игл: 3 А — 0,15 х 5 — 10/0 – N 2:
?Для чего предназначены иглы лигатурные?
?Найдите ошибку: Какие виды лигатурных игл используют в медицине:
?Найдите ошибку: Шовный материал природного органического происхождения:
?Найдите ошибку: Шовный материал природного неорганического происхождения:
?Найдите ошибку: Шовный материал должен иметь:
?Найдите ошибку: Шовный материал не должен:
?Найдите ошибку: Положительные свойства кетгута:
?Найдите ошибку: Положительные свойства не рассасывающихся шовных материалов:
?Найдите ошибку: Положительные качества мононитей:
?Кетгут применяют для сшивания:
?Проволока применяется для сшивания:
?Найдите ошибку: иглы хирургические классифицируются по:
?Основным методом стерилизации игл хирургических является:

Тема: Товароведческий анализ изделий медицинского назначения и предметов ухода за больными

?Как можно защитить резиновые изделия от окисления:
?Найдите ошибку: Ассортимент предметов ухода за больными:
?Как проверяют прочность кругов подкладных:
?Как стерилизуют трубки из силиконовой резины:
?В чём принцип шкалы Шарьера:
?Как определяется размер газоотводной трубки:
?Как контролируется глубина погружения зонда в желудок:
?Чем отличаются вакуумные трубки:
?Чем отличаются слуховые трубки:
?Чем комплектуется грелка типа Б:
?В каких единицах выражается активность спринцовок:
?Каким способом изготавливают спринцовки:
?Для чего применяют зонд дуоденальный:
?Как проверить целостность перчатки:
?Чего не должна содержать клеенка подкладная:
?Каким методом изготавливают зонды желудочные:
?Для чего применяют катетер цилиндрический:
?Каких размеров выпускаются судна подкладные резиновые:
?Как проверить протекаемость кружки ирригаторной резиновой:
?Для чего предназначен катетер крупноголовчатый:
?В каких единицах выражаются размеры пузырей для льда:
?Чему соответствует каждый номер спринцовки:
?Как хранят в лечебных учреждениях изделия из резины и эластопластов:
?Для чего применяют супинаторы:
?Перчатки резиновые хирургические должны отвечать следующим требованиям:
?К изделиям из латекса не относится:
?При проведении приемо-сдаточных испытаний грелок резиновых контролируют следующие параметры:
?Выберите из перечисленных товаров изделия из латекса:
?Выберите товар, НЕ относящийся к ассортименту предметов ухода за больными:
?Спринцовки изготавливают методом:
?Укажите условия хранения резиновых изделий:
?К факторам окружающей среды, разрушающим резиновые изделия в процессе хранения относятся:
?Выберите из перечисленных товаров изделия из резины:
?Пипетки глазные дезинфицируют:
?Укажите метод проверки прочности стенок и герметичности грелок:
?Супинаторы представляют собой:
?Какие существуют виды вулканизации:
?Укажите комплектность грелки резиновой типа Б:
?Перчатки анатомические изготавливают методом:
?Укажите способ проверки герметичности резиновых пузырей:
?В подвешенном состоянии хранятся:
?Резиновые изделия дезинфицируют:
?Активность спринцовок выражается:
?Кольца маточные предназначены:
?Укажите метод испытания на прочность и герметичность кругов подкладных:
?Регенерацию тонкостенных резиновых изделий проводят с использованием:
?При хранении грелок и пузырей для льда их:
?Выберите подвиды бандажей:
?Берлинская лазурь, входящая в состав резиновой смеси для изготовления грелок, относится к:
?Качество перчаток хирургических проверяют путем:
?Выберите функциональное назначение катетеров:
?При обследовании условий хранения резиновых изделий выявлено, что круги резиновые подкладные хранятся пересыпанные тальком в полуподвальном помещении при температуре воздуха 8-12°С, относительной влажности воздуха 55%, помещение защищено от света и регулярно проветривается. Какие допущены нарушения:
?В качестве вулканизирующих агентов для изделий медицинского назначения добавляют:
?Недостатком недовулканизации является:
?Недостатком перевулканизации является:
?К основным компонентам резины относят:
?Из регенерата – продукта вторичной переработки резины – изготавливают:
?Как проверяют термостойкость трубок резиновых медицинских:
?Выберите подвиды катетеров медицинских:

Тема: Товароведческий анализ общехирургических инструментов

?Как проводят функциональные испытания ножей:
?Назначение лопаточки Буяльского:
?Товарные виды пинцетов:
?Хранение щипцов-кусачек костных:
?Для чего используют зонд зобный по Кохеру:
?Как проводят функциональное испытание острых ложек:
?Назначение корнцангов:
?Как осуществляется проверка качества гильотинных ножниц:
?Товарные виды пил хирургических:
?Для чего используют ретрактор ампутационный:
?Проверка качества пил медицинских:
?Методы проверки режущих свойств ножниц:
?Основные функциональные требования, предъявляемые к режущим инструментам:Выберите наиболее полный ответ:
?Назначение ножа хрящевого:
?Как проводят испытания упругости и прочности крючков зубчатых
?Назначение дерматомов :
?Чем отличаются жомы от эластичных зажимов:
?Типы роторасширителей:
?Товарные виды вспомогательных ножниц:
?Оптимальный метод стерилизация скальпелей:
?Как проводят испытания кровоостанавливающих зажимных инструментов на прочность и эластичность :
?Какими потребительными свойствами должны обладать зеркала хирургические :
?Из каких элементов состоит маркировка общехирургических инструментов:
?Чем отличается гильотинные ножницы от обыкновенных:
?Медицинские инструменты с рабочей частью из металла, включающие в себя одно или несколько лезвий для разделения мягких тканей и обработки костных тканей, а также для обработки материалов, применяемых в медицине-это:
?Медицинские инструменты в виде трубки из металла или полимерного материала для исследования естественных ходов и полостей в организме человека и катетеризации-это:
?Медицинские инструменты с рабочей частью в виде губок или лопатки, соединённых при помощи шарниров, винта, пружины, для расширения ран, полостей, проходов и оттеснения органов, которые не подвергаются хирургическому вмешательству, чтобы защитить их от случайных травм-это:
?Медицинские инструменты, состоящие из двух половин, встречное движение которых осуществляется при помощи шарнира, ползуна пружины или по принципу замка с осью для захватывания и зажатия органов и тканей человека, медицинских материалов, предметов и инструментов- это:
?Медицинские инструменты с остриём на конце, предназначенные для введения в ткань организма с диагностической или лечебной целью и для различных манипуляцией, не связанных с прониканием в ткань организма трубок, дренажей, нитей для сшивания- это:
?По функциональному назначению зажимные инструменты делятся на:
?Найдите ошибку: к оттесняющим хирургическим инструментам относятся:
?Найдите ошибку: к скальпелям предъявляются следующие требования:
?Назначение распаторов:

Товароведческий анализ специальных медицинских инструментов

?Как проверяются функциональные свойства глазных ножей:
?Чем отличаются ножницы глазные от общехирургических ножниц:
?Из какого материала изготавливают ручки круглых глазных ложек для уменьшения веса:
?Для чего используют долото глазное:
?Из какого материала изготавливают зонды глазные:
?Какие виды зондов глазных применяют в офтальмологии:
?Для чего предназначен набор Филатова-Марцинковского:
?Для чего предназначены инструменты Шоттера:
?Найдите ошибку: Расширяющие и оттесняющие глазные инструменты:
?Найдите ошибку: Пинцеты глазные:
?Какие офтальмологические инструменты применяют для удаления хрусталика в капсуле:
?Найдите ошибку: Ножи глазные:
?Из какого материала изготавливают черные ушные воронки:
?Для чего предназначена воронка ушная пневматическая:
?Как проверяют функциональные свойства аденотома:
?Что представляет собой конхотом:
?Из какого материала изготавливают все детали катетера ушного металлического:
?Для чего предназначен катетер ушной металлический:
?Игла парацентезная, кюретка, крючок острый, крючок тупой и ручка для пользования инструментами, входящими в набор – это набор…
?Найдите ошибку: Вспомогательные инструменты для оториноларингологии:
?Для чего предназначены камертоны:
?Какое отличие в назначении аудиометра и аудиотестера:
?Что входит в набор ушных инструментов:
?Найдите ошибку: Режущие ЛОР-инструменты:
?Какое функциональное свойство проверяют при оценке качества воронки ушной пневматической:
?Из какого материала изготавливают тазомер:
?Как проводят проверку функциональных свойств щипцов акушерских:
?Для чего предназначен перфоратор:
?Соотнесите название инструмента (щипцы пулевые) с его классификационной группировкой:
?Как проводятся испытания функциональных свойств крючка для пахового сгиба и крючка декапитационного?:
?Каковы конструктивные особенности кюреток:
?Как проводятся испытания функциональных свойств щипцов пулевых:
?Для чего используют зонд маточный:
?Каково назначение краниокласта:
?Как проверяют остроту кромки кюреток гинекологических:
?Найдите ошибку: Инструменты для эмбриотомии:
?Найдите ошибку: Инструменты гинекологические:
?Для чего применяют эластичные конические бужи:
?Для чего предназначен цистолитотриптор:
?Чем отличается женский металлический катетер от мужского:
?Найдите ошибку: Бужи металлические:

Тема: Товароведческий анализ инструментов и аппаратов для проколов, инъекций, трансфузий и отсасывания

?Какие марки стали используют для изготовления инъекционных игл:
?Как проверить колющие свойства инъекционных игл:
?Для чего предназначен аппарат Боброва:
?Каково условное обозначение иглы с упором:
?Где не должен пропускать шприц воду при испытаниях на протекаемость:
?Каково условное обозначение иглы для шприцев «Рекорд»:
?Допускается ли утечка в зазорах между поршнем и цилиндром:
?Чем отличаются пункционно-биобсийные иглы от инъекционных:
?Какой ёмкости выпускается шприцы для промывания полости:
?Какой формы заточки выпускаются инъекционные иглы:
?Для чего предназначена игла с упором:
?Для чего предназначена игла Кассирского:
?Мандрен предназначен для:
?Чем отличаются шприцы для вливаний от инъекционных:
?Для чего предназначена игла Дюфо:
?Для чего предназначен трокар обычный:
?Срок хранения шприцев однократного применения составляет:
?Как проводятся испытания термостойкости шприца:
?Каков угол среза в условном обозначении иглы: 1 А 1 — 06х40 -15:
?Как проводятся испытания на протекаемость шприца:
?Какой материал используется для изготовления головки иглы:
?Как подразделяются шприцы в зависимости от назначения:
?При какой температуре должны быть шприцы работоспособны:
?Как маркируются шприцы в зависимости от вида присоединения конуса:
?Как подразделяются шприцы по конструкции:
?Для чего предназначены тупые иглы (канюли):
?Для чего предназначена игла Бира:
?Каково условное обозначение иглы с боковыми отверстиями:
?Для чего предназначена игла с предохранительной бусинкой:
?Каков угол среза нормальных инъекционных игл:

Тема: Товароведческий анализ оборудования и инструментов для стоматологии

?Какие инструменты применяют в хирургической стоматологии:
?Для чего предназначены боры полостные:
?Для чего предназначены фиссурные боры:
?Для чего предназначены финиры:
?Для чего предназначены полиры:
?Для чего предназначены бор цилиндрический и бор-трепан:
?Для чего применяют дрильборы:
?Для чего применяют корневые иглы:
?Для чего применяют пульпоэкстраторы:
?Для чего применяют буравы корневые:
?Для чего применяют экскаваторы:
?Какие инструменты применяют для снятия зубных отложений:
?Как проверяют зубные щипцы на прочность для взрослых:
?Как проверяют зубные щипцы на прочность для детей:
?Для чего предназначены элеваторы зубные:
?Какие виды элеваторов зубных выпускает медицинская
Промышленность:
?Какие виды зубных пинцетов используют в стоматологии:
?Для чего применяют шлифовальные круги:
?Для чего применяют сепарационные диски:
?Найдите ошибку: Для отделки зубных протезов применяют:
?Для чего применяют артикуляторы:
?Для чего применяют оттискные ложки:
?Найдите ошибку: инструменты стоматологические вспомогательные:
?Для замеса пломбировочной массы и её растирания применяют:
?Для детей промышленность выпускает зубных щипцов:
?Для взрослых промышленность выпускает зубных щипцов:
?Номер зубных щипцов, выбитый на их ручке с внутренней стороны, обозначает:

Тема: Товароведческий анализ изделий медицинской техники. ТА приборов, аппаратов и оборудования

?Аускультация это метод диагностики:
?Перкуссия это метод диагностики:
?Недостатками ртутных тонометров являются:
?Глюкометры используются для:
?Аускультативным методом исследуют:
?Методом перкуссии исследуют:
?Достоинством ртутных тонометров является:
?При помощи динамометра определяют:
?Прибором для аускультации служит:
?Термометры используются для:
?Недостатками электронных тонометров являются:
?Приборами для антропометрии являются:
?Стетоскоп предназначен для:
?Недостатком ртутных термометров является:
?Антропометрия это:
?Достоинством небулайзеров является:
?Нельзя ингалировать через небулайзер:

Тема: «Товароведческий анализ изделий очковой оптики»

?Что такое гиперметропия:
?Как проводится проверка качества стекла и чистоты поверхности линз:
?Виды астигматизма:
?Что такое аккомодация глаза:
?Назовите причины, вызывающие возникновение миопии:
?Что понимают под остротой зрения:
?Причины, вызывающие возникновение гиперметропии:
?Как определить вид очкового стекла в отсутствии диоптриметра:
?Что такое пресбиопия:
?Что такое степень астигматизма:
?Какие линзы используются для коррекции миопии:
?Виды адаптации глаза:
?Что такое смешанный астигматизм:
?Какие линзы используют для коррекции косоглазия:
?В каком случае используют бифокальные линзы:
?Каким видом транспорта осуществляется транспортирование очковых линз:
?Как упаковывают линзы:
?Как маркируют транспортные ящики при транспортировании линз:
?В каких пределах может меняться диаметр зрачка:
?Что входит в оптическую систему глаза:
?Трёхкомпонентная теория цветового зрения:
?Что такое ахромазия:
?В каких единицах принято обозначать расстояние между центрами зрачков глаз:
?Как определяется острота зрения:
?Что такое полезный диаметр линзы:
Изменение преломляющей способности глаза при помощи хрусталика называется:
?Величина фокусного расстояния линзы должна быть выражена в:
?Анизометропия – это:
?Наборы пробных очковых линз служат для:
?Офтальмоскоп служит для:
?Периметры предназначены для:
?Офтальмодинамометр предназначен для:
?Афокальные линзы — это линзы:

Тема: Товароведческий анализ реактивов, диагностирующих средств и посуды для медицинских целей

?Какое необходимо изображение и цвет ярлыка для едких веществ:
?Укажите квалификацию высокочистых веществ:
?Какого цвета наклеивают этикетку при наличии у реактива взрывчатых свойств:
?Каким видом транспорта перевозят опасные реактивы:
?В чём выражается щелочность медицинского стекла:
?Цветовая маркировка химических реактивов:
?Какое необходимо изображение и цвет ярлыка для самовоспламеняющихся веществ:
?Какие дополнительные надписи используют при перевозке сухих неопасных реактивов:
?На поверхности аптечной посуды не допускается:
?Обработка аптечной посуды включает:
?На какие группы делят лабораторную посуду:
?Чем определяют остаток моющих средств на медицинской посуде:
?При какой температуре хранят реактивы, химически меченые изотопами:
?Для какой группы веществ изображают чёрную бутыль на оранжевом фоне:
?Расшифруйте маркировочную надпись: «кремний осч 10 – 5»:
?Какой тип реактива транспортируют железнодорожным, пассажирской скоростью видом транспорта:
?Какие реактивы запрещается совместно перевозить автомобильным транспортом:
?Какая оптимальная температура хранения и оптимальная влажность допускается при хранении влагочувствительных реактивов:
?Термическая стойкость проверяется путём погружения тонкостенной посуды в :
?Какой раствор целесообразно использовать для сильно загрязнённой посуды:

Тема: «Гигиенические и парфюмерно-косметические средства»

?В подгузниках для мальчиков слой поглотителя:
?В подгузниках для девочек слой поглотителя:
?В универсальных подгузниках, подходящих как для девочек, так и для мальчиков, слой поглотителя:
?Под гигроскопичностью подгузника понимают:
?Под безопасностью подгузника понимают:
?Сколько часов в сутки разрешается использовать подгузники детям до 2 месяцев:
?Сколько часов в сутки разрешается использовать подгузники детям от 2 до 6 месяцев:
?Сколько часов в сутки разрешается использовать подгузники детям от 6 до 12 месяцев:
?Найдите ошибку: в структуре подгузника выделяют 3 основных слоя:
?Найдите ошибку: Требования к качеству подгузника:
?Найдите ошибку: Требования к функциональным свойствам подгузников:
?Типоразмеры подгузников определяют ориентируясь на:
?Время использования тампона не должно превышать:
?При подборе подгузников для взрослых необходимо учитывать:
?Найдите ошибку: К косметическим средствам относят:
?Найдите ошибку: Обязательная информация для покупателей о парфюмерно-косметических товарах:
?Парфюмерно — косметические изделия хранят в диапазоне температуре:
?Парфюмерно – косметические изделия допускается хранить в следующих режимах:
?Допустимо ли появление помутнения или осадка при температуре ниже 5˚С у парфюмерных жидкостей:
?Каков гарантийный срок хранения зубных паст с пищевыми эссенциями:
?Каков гарантийный срок хранения кремов по уходу за кожей:
?При хранении каких косметических средств t воздуха может составлять до 0˚С:
?Определение какого вида парфюмерно-косметического средства вам предложено: это водноспиртовые растворы активно действующих средств и душистых веществ, окрашенных или бесцветных, применяемых как средство дезинфекции полости рта и освежающее средство:
?Мазеобразные и жидкие препараты для питания, смягчения и защиты кожи – это…
?С какой целью в состав кремов вводятся лецитин:
?Защитные жировые кремы применяют для:
?Найдите ошибку: Апилак (пчелиное маточное молочко):
?Для питания и увлажнения кожи выпускают:
?Ароматизированные водноспиртовые растворы органических кислот, настоев биологически активных трав, соков, плодов и др.полезных добавок, называются:
?Выберите из перечисленных показателей, те, которые должны отражаться в гигиеническом сертификате на бытовые гигиенические средства:
?Какие требования предъявляют к качеству гигиенических прокладок для женщин:
?Надежность подгузника для детей – это…
?Безопасность подгузников – это:
?Какие товарные виды не относят к гигиеническим средствам для детей:
?Какие требования предъявляют к качеству бутылочек для кормления детей:
?Гигиенические тампоны для женщин делятся на товарные разновидности в зависимости от:
?К бытовым гигиеническим средствам НЕ относятся:
?При продаже парфюмерно-косметических товаров из аптеки провизор обязан:
?Функционирование аэрозольной упаковки при продаже парфюмерно-косметических товаров из аптеки:
?Какие сопроводительные документы необходимо иметь на месте продажи гигиенических и парфюмерно-косметических средств:
?В каких случаях на упаковке парфюмерно-косметических товаров может не указываться их назначение:
?К какой товарной группе относят средства для бритья:
?При реализации детских подгузников для правильного выбора необходимой покупателю товарной разновидности необходимы данные:
?Существенным ограничением для применения подгузников у детей является:
?Существенным ограничением для использования тампонов гигиенических у женщин является:

Тема: «Детское, диетическое и спортивное питание»

?К молочным продуктам для вскармливания детей грудного возраста относятся:
?Адаптированные молочные смеси это-
?Бифидобактерии и лактобактерии, которые нормализуют микрофлору кишечника ребенка, входят в смеси:
?К смесям с пробиотиками относят:
?Вещества, немикробного происхождения, стимулирующие рост и развитие нормальной микрофлоры кишечника и подавляющие рост патогенных микроорганизмов, называются:
?Название сухой молочной смеси с цифрой «2» (например, «Нутрилон 2», «Хумана 2») означает:
?Плодовоовощные пюре могут быть:
?Для получения необходимой консистенции плодовоовощных пюре вводят специальные формообразователи:
?Энпиты это-
?К истинным заменителям сахара, которые обладают сладким вкусом и высокой калорийностью относятся:
? К заменителям сахара (подсластителям), которые обладают сладким вкусом и низкой калорийностью относятся:

Тема: Мерчендайзинг

?Мерчендайзинг – это …(дайте определение):
?В чём заключается главная задача мерчендайзинга:
?Отметьте, какие из перечисленных групп товаров реализуются вне зависимости от выкладки:
?Каким из перечисленных товаров должен быть предоставлен приоритет в выкладке:
?Найдите ошибку: с точки зрения реализации, выкладка должна соответствовать трём главным критериям:
?При выставлении на витрине единичной формы выпуска какого-либо товара, самая дорогая упаковка среди аналогов должна быть размещена:
?Если одно лекарственное средство представлено в разных формах выпуска, то выкладка осуществляется:
?В случае консолидации упаковок по цене, выберите правильный вариант расположения:
?В мерчендайзинге к «мёртвому пространству» относятся:
?Продвигаемый товар по отношению к лидеру продаж в данной категории ЛС должен располагаться:
?Найдите ошибку: аптечные товары, как и товары в любом другом коммерческом учреждении:
?С точки зрения мерчендайзинга, одноразовые товары – это…
?С точки зрения мерчендайзинга, стандартные товары – это…
?Найдите ошибку: к специализированным товарам относят:
?Наиболее заметными на прилавке будут товары, расположенные….
?Основной принцип выкладки – это…
?Для оптимальной визуализации продвигаемые препараты должны располагаться….
?При отсутствии достаточного места для выкладки слева – направо (горизонтальной) можно применить….

Источник

Тест с ответами по теме «Биологически активные добавки к пище в модификации факторов риска»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Биологически активные добавки к пище в модификации факторов риска» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты).
Тест с ответами по теме «Биологически активные добавки к пище в модификации факторов риска» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

1. «Фармака» в греческом означает

1) зелье;+
2) лекарство;
3) химический элемент;
4) яд.

2. Аутоиммунная патология является

1) аллопатической;
2) инфекционной;
3) неинфекционной;+
4) онкологической.

3. БАДы в большинстве своём происходят из

1) альтернативной медицины;+
2) западной медицины XIX века;
3) современной западной медицины.

4. БАДы – это

1) биологические инертные вещества;
2) вещества, которые воздействуют на конкретный рецептор;
3) вещества, которые изменяют биологические процессы;+
4) природные токсиканты.

5. Биологически активные добавки

1) имеют международные непатентованные названия;
2) не имеют международных непатентованных названий;+
3) не имеют международных непатентованных названий, если разработаны до 1970 года.

6. В чём заключаются ключевые отличия БАД от лекарств?

1) БАД имеют одно ключевое действующее вещество;
2) БАД не имеют чёткой фармакодинамики;+
3) БАД не имеют чёткой фармакокинетики;+
4) БАД обладают множественным действием;+
5) БАД обладают одним рецептором.

7. Взвар – это

1) дистиллят;
2) конденсат;
3) ректификат;
4) экстракт.+

8. Витамины в большинстве своём являются

1) антиоксидантами;
2) коферментами;+
3) металлами;
4) ферментами.

9. Восходящие связи биологии и социума – это связи

1) психокультуральные;
2) психосоматические;
3) соматопсихические;+
4) физико-химические.

10. Все БАДы проверяются на предмет безопасности

1) военно-химической;
2) гигиеническо-медицинской;
3) санитарно-гигиенической;+
4) фармакоэпидемиологической.

11. Выберите из предложенных категории БАД по классификации РЛС

1) бальзамы, чаи, взвары и сборы;+
2) белки, аминокислоты и их производные;+
3) смолы и дёготь;
4) спиртовые настойки и эликсиры;
5) углеводы и продукты их переработки.+

12. Главным документом, регулирующим оборот БАД в России, является

1) ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»;+
2) ТР ТС 047/2016 «О безопасности БАД»;
3) ТУ ТС 025/2012 «О безопасности лекарств».

13. Диета с высоким содержанием полифенолов

1) американская;
2) по Певзнеру;
3) средиземноморская;+
4) японская.

14. Исторически фармакология – это учение

1) о болезнях;
2) о зельях;+
3) о лекарствах;
4) о химических превращениях.

15. К психологическим факторам риска относятся

1) вина;+
2) радость;
3) самоэффективность;
4) стресс;+
5) чувство обиды.+

16. Как БАД действует на химические процессы в организме?

1) блокирует метаболические пути;
2) восполняет дефицит веществ;+
3) изменяет метаболизм веществ;+
4) стимулирует определённые рецепторы.

17. Какая классификация БАДов принята в России?

1) Минздрава;
2) по ВОЗ;
3) по РКО/ESC;
4) по РЛС.+

18. Каким образом упаковываются БАДы?

1) в соответствии с нормами субъектов РФ;
2) по усмотрению производителя;
3) согласно решению Верховного суда;
4) согласно стандарту.+

19. Какова роль генетики в развитии неинфекционной патологии?

1) генетика не играет роли в развитии неинфекционной патологии;
2) генетика полностью детерминирует развитие неинфекционной патологии;
3) генетика является одним из факторов риска;+
4) генетика является салютогенным фактором.

20. Ключевыми неинфекционными болезнями являются

1) бронхиальная астма;+
2) грипп;
3) онкологические болезни;+
4) сифилис;
5) эссенциальная гипертензия.+

21. Коррекция факторов риска неинфекционных заболеваний требует

1) директивного стиля врача;
2) культурных и психологических вмешательств;+
3) медикаментозных вмешательств;+
4) хирургических вмешательств.

22. Лекарства в основном контролируются на предмет

1) их безопасности;+
2) их страны выпуска;
3) их цены;
4) их эффективности;+
5) происхождения сырья.

23. Лекарствам свойственны

1) известная фармакокинетика;+
2) неизвестная фармакокинетика;
3) описанная фармакодинамика;+
4) плейотропное действие;
5) чётко определенное действующее вещество.+

24. Наиболее эффективны альтернативные медицинские практики в лечении

1) онкопатологии;
2) органических психозов;
3) травм;
4) функциональных расстройств.+

25. Неинфекционная патология является

1) идиопатической;
2) моноэтиологичной;
3) полиэтиологичной.+

26. Неинфекционная патология является

1) аллогенной;
2) соматогенной;
3) экзогенной;
4) эндогенной.+

27. Нисходящие связи социума и биологии – это связи

1) космопсихические;
2) психокультуральные;
3) психосоматические;+
4) соматопсихические.

28. О соответствии БАД единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям свидетельствует

1) заключение центра психиатрических экспертиз;
2) особое мнение Главного санитарного врача;
3) специальный циркуляр Минздрава;
4) экспертное гигиеническое заключение Роспотребнадзора.+

29. Основная сфера деятельности кардиологии – это

1) инфекционная патология;
2) неинфекционная патология;+
3) онкопатология сердца;
4) травмы сердца.

30. Основное поле применения БАД – это

1) коррекция психозов;
2) коррекция факторов риска;+
3) коррекция функциональных расстройств;+
4) медикаментозное сопровождение хирургических операций.

31. Основной точкой контроля БАД является

1) их безопасность;+
2) их цена;
3) их эффективность;
4) их эффективность и безопасность.

32. По сравнению с БАД, лекарства

1) жёстче контролируются;+
2) жёстче регламентируются;+
3) мягче контролируются;
4) мягче регламентируются.

33. Полифенолы доказано снижают риск

1) нейродегенеративной патологии;
2) онкопатологии;
3) сердечно-сосудистой патологии;+
4) тератогенеза.

34. Полифенолы содержатся в

1) виски;
2) водке;
3) квасе;
4) красном вине.+

35. При проверке БАД на безопасность, особую роль играет

1) рецептор, на который действует БАД;
2) сложность, многокомпонентность БАД;+
3) цена БАД;
4) эффективность БАД.

36. Причины неинфекционной патологии

1) бактерии;
2) вирусы;
3) образ жизни;+
4) прионы;
5) психосоматические процессы.+

37. С юридической точки зрения, БАД

1) не является лекарством;+
2) является лекарством;
3) является лекарством особого типа;
4) является продуктом химической промышленности.

38. С юридической точки зрения, регистрация БАД по сравнению с регистрацией лекарства является

1) более длительной;
2) более дорогой;
3) более простой;+
4) более сложной.

39. Свидетельство о государственной регистрации БАД выдаются в случае, если

1) БАД доказано эффективен;
2) БАД не содержит запрещённых компонентов;+
3) БАД отвечает другим условиям безопасности Таможенного союза;+
4) БАД содержит сильнодействующие компоненты;
5) в сопроводительной документации не заявлено лечебных или медицинских свойств.+

40. Термин «БАД» был введён в оборот

1) А.В. Струтынским;
2) В.А. Тутельяном;+
3) Г.Н. Голуховым;
4) Н.А. Семашко.

41. Хронический дистресс является

1) нормальной мобилизационной реакцией;
2) поведенческим фактором риска;
3) психосоциальным фактором риска;+
4) салютогенным фактором.

42. Цель, которую преследует государство, регулируя оборот БАД – это

1) безопасность граждан;+
2) прибыль производителей БАД;
3) сумма собираемых налогов;
4) сумма собираемых штрафов.

43. Чай – это

1) взвар;
2) вымочка;
3) настойка;
4) экстракт.+

44. Человек является

1) биологическим существом;
2) биосоциальным существом;+
3) психосоциальным существом;
4) трансцендентальным существом.

45. Чем регламентируется маркировка БАДов?

1) Федеральным законом;
2) локальными техническими условиями;
3) региональными законами;
4) стандартом.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Кардиология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Уважаемые пользователи!
Каждый тест проходится вручную.
Это колоссальный труд авторов.
В это непростое время мы делаем все, чтобы сохранить Ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете просто отправить ДОНАТ с любого Банка, КРОМЕ Сбера. Если у Вас только один Сбер, напишите автору, он подскажет как отправить ДОНАТ.
Спасибо, что Вы с нами!

Как правильно ответить на вопрос теста РУСАДА 2023 от 7 до 13 лет(Ценности спорта)?

Какие из перечисленных утверждений о БАДах верны

Выберите правильные варианты из списка

Все БАДы проходят проверку
Употребление БАДов может разрушить Вашу спортивную карьеру
Без использования БАДов невозможно достичь высоких результатов
Состав одной и той же добавки в разных странах может отличаться
В БАДах могут содержаться запрещенные субстанции
При использовании БАДов можно быть уверенным, что они не содержат запрещенных субстанций

Почему вы выбираете эти варианты ответа, объясните

Сравнительно с предыдущими годами, вопросы детского теста «Ценности спорта» на портале РУСАДА несколько изменены. Раньше возрастная группа детей-спортсменов охватывала возраст 8-11 лет.

Вопрос под № 10 звучал так:

Представлены были 4 варианта:

Верными были 1 и 3 ответ.

В 2023г. возрастной диапазон маленьких спортсменов расширен до 7-13 лет, плюс количество возможных ответов увеличено.

Вопрос практически прежний:

Предлагается выбрать верные ответы из 6 вариантов:

-БАДы не проверяются: не подходит,

-попадётся в БАДе запрещённая субстанция, если тест покажет наличие её, карьера разрушится min на 2 года, ответ верный,

-без БАДов нет приличных результатов-ответ не верный.

-составы БАДов даже в 1 стране могут отличаться, ответ верный,

-запрещённые субстанции в БАДах-да запросто, ответ верный,

-уверенной быть в безопасности БАДов-да никогда, неправильный ответ.

автор вопроса выбрал этот ответ лучшим

Афанасий44
[445K]

5 месяцев назад

Выберем в перечне предложенных утверждений верные варианты.

1.»БАДы проходят проверку» на запрещённые субстанции — ошибочное утверждение. Никакие БАДы не проверяются.

2.»Применение БАДов способно разрушить карьеру спортсмена» — правильный вывод. Окажется в составе БАДа запрещённый компонент и анализ пробы докажет это, здравствуй дисквалификация.

3.»Без помощи БАДов нет высоких результатов» — неверно. Есть «чистые» спортсмены чемпионы и спортсмены рекордисты.

4.»Состав добавки с одинаковым названием может отличаться» — правильное утверждение. У разных производителей БАДов рецептуры бывают разные.

5.»Запрещенные субстанции в БАДах», правильный ответ, производители добавок не ориентируются на «Запрещённый список» ВАДА.

6.Следовательно невозможно быть уверенным в отсутствии запрещённой субстанции в использованной добавке. Не подходит.

Sagavaha
[67.4K]

5 месяцев назад

Начиная с 29 декабря 2022 года тестирование антидопинг от РУСАДА для спортсменов от 7 до 13 лет получило новые вопросы. В тестах 2023 года всего 9 вопросов, но на этапе прохождения образовательных материалов появляются также упражнения, без которых полностью онлайн-курс не завершить.

Вопрос о БАДах содержит несколько вариантов ответов. Пройдём по каждому из них.

Все БАДы проходят проверку — это утверждение не имеет ничего общего с реальностью. Рынок биологически активных добавок не регламентирован законодательно и это привело к появлению разных Здравомедов и прочих контор, которые этим активно промышляют. Неверно
Употребление БАДов может разрушить Вашу спортивную карьеру — да. Появление в составе БАДа запрещённого вещества очень часто приводит к дисквалификации. В некоторых видах спорта карьера достаточно кратковременна (например, художественная гимнастика и фигурное катание) чтоб проводить минимум 2 года без соревнований. Верно
Без использования БАДов невозможно достичь высоких результатов — это именно то, что пытаются внушить производители таких добавок. Но их цель — просто их продать. На ваши результаты им плевать, как и на возможные дисквалификации. Неверно
Состав одной и той же добавки в разных странах может отличаться — производители разные, как процентное соотношение, так и дополнительные компоненты могут отличаться в зависимости от наличия ингридиентов. Название при этом может быть идентично. Верно
В БАДах могут содержаться запрещенные субстанции — Легко. Так как проихзводители БАДов не подотчётны и даже не всегда пишут весь состав на этикетках. Кроме того, Запрещённый список обновляется, а рецептура БАДов — крайне редко. Верно
При использовании БАДов можно быть уверенным, что они не содержат запрещенных субстанций — единственное, в чём тут можно быть уверенными — это в том, что при неконтролируемом приёме чего попала без должного контроля крайне легко рано или поздно получить запрещённое вещество на пробе. И прощай спортивные мечты. Неверно.

Итого, всего три правильных ответа

Krustall
[125K]

5 месяцев назад

На антидопинговом ресурсе Русада появились новые вопросы-упражнения для спортсменов 7-13 лет в разделе Ценность спорта. Они несложные, но надо сперва пройти упражнения, без которых полностью онлайн-курс не одолеть.

Вышеприведённый опрос содержит несколько ответов, поэтому рассмотрим их по порядку.

Первое утверждение неверно, так как рынок БАД не регулируется законодательством, что привело к появлению различных контор, которые и производят подделки.

Второе утверждение верное, так как появление запрещённых веществ может привести к дисквалификации.

Третье утверждение неверно, так как это пытаются внушить производители БАДов, но у них цель-продажа. Их не волнуют результаты и возможные дисквалификации, им важны деньги.

Четвертый вариант верен, так как производители разные, то у них может меняться процентное соотношение ингредиентов и дополнительные компоненты.

Пятый вариант верен — так как, производители БАДов не несут ответственности и даже не всегда пишут весь состав на этикетках. Кроме того, список запрещенных препаратов постоянно обновляется.

Шестое утверждение неверно, так как при бесконтрольном приёме крайне легко рано или поздно пройти тестирование с попаданием на запрещенные вещества.

bull-shit
[27.6K]

5 месяцев назад

Люблю я БАДы, ранее часто покупал что-то подобное, новинками всегда интересовался, так что некоторый имею опыт. Итак:

БАД, он на то и таковым является, что это вовсе не лекарство, потому проверять никто, как по типу лекарство, не будет. Такая себе, некая лазейка, позволяющая продавать нечто в аптеках. Не подходит под верный ответ;
если в БАДе есть вещество, признаваемое запретным, то тем, что вы БАД принимали, оправдаться у вас никак не получится. Верно для ответа;
очень даже возможно безо всяких там БАДов достичь в карьере спортсмена отменных результатьв, БАДы тут лишь могут способствовать, и то не все, более быстрому достижению результатов. Ответ не подходит;
естественно, что БАДы в одной стране и аналогичные в другой, будут разниться по своему процентному в составе соотношению, это не только от страны, но и от производителя будет зависеть. Подходит;
что-либо запрещенное вполне может найти себе место в БАДах, как изначально, так и потом, по факту — список веществ, запрещенных в спорте, увеличивается постоянно. Подлодит;
БАД может вообще содержать все, что угодно. Что в спорте табу, то для обычного гражданина — БАД, может быть и такое. Так, что утверждение не подходит.

Знаете ответ?

1. Термин и классификация

Легальное определение термина «биологически активные добавки (далее — БАД)» представлено в статье 1 Федерального закона РФ от 02.01.2000г. №29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»: природные (идентичные природным) биологически активные вещества, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевых продуктов. Следует отличать данное понятие от другого термина – «пищевые добавки» — природные или искусственные вещества и их соединения, специально вводимые в пищевые продукты в процессе их изготовления в целях придания пищевым продуктам определенных свойств и (или) сохранения качества пищевых продуктов. Ключевое отличие заключается в том, что последние предназначены для придания пище определенных качеств, в том числе для обеспечения сохранности, а БАД нужны для обогащения рациона питания отдельными пищевыми или биологически активными веществами и их комплексами.

Методические указания МУК 2.3.2.721-98 «Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище» разделяют все БАД на три группы: нутрицевтики, парафармацевтики, эубиотики.

Нутрицевтики – это биологически активные добавки к пище, применяемые для коррекции химического состава пищи человека (дополнительные источники нутриентов: белка, аминокислот, жиров, углеводов, витаминов, минеральных веществ, пищевых волокон). Используются для профилактики хронических заболеваний.

Парафармацевтики – это биологически активные добавки к пище, применяемые для профилактики, вспомогательной терапии и поддержки в физиологических границах функциональной активности органов и систем. Используются в качестве вспомогательной терапии, помогают адаптации организма.

Эубиотики – это биологически активные добавки к пище, в состав которых входят живые микроорганизмы и (или) их метаболиты, оказывающие нормализующее воздействие на состав и биологическую активность микрофлоры пищеварительного тракта.

Пробиотики – это синоним понятия эубиотики.

В Регистре лекарственных средств БАД классифицируют на следующие группы:
— Бальзамы, чаи, взвары, сборы
— Белки, аминокислоты и их производные
— Витаминно-минеральные комплексы
— Витамины, витаминоподобные вещества и коферменты
— Естественные метаболиты
— Жиры, жироподобные вещества и их производные
— Макро- и микроэлементы
— Полифенольные соединения
— Пробиотики и пребиотики
— Продукты пчеловодства
— Продукты растительного, животного или минерального происхождения
— Углеводы и продукты их переработки
— Ферменты растительного или микробного происхождения
— Другие БАД
— Сырье для БАД

2. Требования к составу

БАД должны соответствовать гигиеническим требованиям безопасности пищевой продукции, установленные в приложениях к техническому регламенту ТС №880 (Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880 (ред. от 10.06.2014) «О принятии технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (вместе с «ТР ТС 021/2011. Технический регламент Таможенного союза. О безопасности пищевой продукции»)). Так, требования по тому или иному ограничению содержанию компонентов БАД представлены в приложениях 1-3, 7-9 технического регламента:
1) Приложение 1 – микробиологические нормативы безопасности (патогенные).
2) Приложение 2 – микробиологические нормативы безопасности (п. 1.9).
3) Приложение 3 — гигиенические требования безопасности к пищевой продукции (п.10).
4) К использованию при производстве БАД не допускаются растения и продукты их переработки, объекты животного происхождения, микроорганизмы, грибы и биологически активные вещества, представляющие опасность для жизни и здоровья человека и установленные в Приложении 7 к техническому регламенту.
5) Приложение 8 – виды растительного сырья для использования при производстве биологически активных добавок к пище для детей от 3 до 14 лет и детских травяных чаев (чайных напитков) для детей раннего возраста.
6) При производстве (изготовлении)пищевой продукции для детского питания детей раннего возраста допускают использование витаминов и минеральных солей, установленных Приложением 9.

Ограничение на использование некоторых компонентов при производстве БАД также установлены Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 14.11.2001 N 36 (ред. от 06.07.2011) «О введении в действие Санитарных правил» (вместе с «СанПиН 2.3.2.1078-01. 2.3.2. Продовольственное сырье и пищевые продукты. Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 06.11.2001). В приложении 5б СапНиНа перечислены биологически активные вещества, компоненты пищи и продукты, являющиеся их источниками, которые могут оказать вредное воздействие на здоровье человека при использовании для изготовления биологически активных добавок к пище:
— Растения, содержащие СД, наркотические вещества, ЯВ.
— Вещества, не свойственные пище, пищевым и лекарственным растениям.
— Неприродные синтетические вещества – аналоги активно действующих начал лекарственных растений.
— Антибиотики
— Гормоны.
— Потенциально-опасные ткани животных их экстракты и продукты.
— Ткани и органы человека.
— Представители родов и видов бактерий, в составе которых распространены штаммы, вызывающие заболевания человека или способные служить векторами генов антибиотикорезистентности.
— Растения и продукты их переработки, не подлежащие включению в состав однокомпонентных БАД к пище.

Методические рекомендации «МР 2.3.1.1915-04. 2.3.1. Рациональное питание. Рекомендуемые уровни потребления пищевых и биологически активных веществ. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 02.07.2004) устанавливают также ограничения в составе БАД с точки зрения рекомендуемых норм потребления биологически активных веществ.

3. Требования к производству

К нормативным правовым актам, установившим требования к производству БАД относятся:
1) Постановление Главного государственного санитарного врача от 17 апреля 2003 г. N 50 О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов САНПИН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)».
2) ГОСТ Р 56202-2014 «БАД. Требования к производству в соответствии с принципами надлежащей производственной практики».

1. Требования к территории
Территория организации должна быть ограждена, иметь уклон для отвода атмосферных и талых вод в ливневую канализацию, транспортные и пешеходные пути и производственные площадки с твердым водонепроницаемым покрытием. Территорию организации (цеха) следует содержать в чистоте и порядке, летом — поливать, а зимой — очищать от снега и льда. Уборка территории организации должна производиться не реже одного раза в сутки.

2. Требования к производственным помещениям
Организация по производству БАД должна иметь достаточные производственные площади для выполнения работ в надлежащих гигиенических условиях, планировка его должна исключать загрязнение продукции и согласована с органами государственного санитарно-эпидемиологического надзора. Расположение производственных помещений в здании должно обеспечивать поточность технологических процессов и исключать возможность пересечения грузопотоков сырья, полуфабрикатов, отходов с грузопотоком готовой продукции. Внутренние стены должны иметь гладкую водо- и ударостойкую поверхность, окрашены в светлый цвет или облицованы глазурованной плиткой и легко подвергаться мойке. В производственных помещениях должны быть предусмотрены раковины с подводкой холодной и горячей воды.

3. Требования к естественному и искусственному освещению
В производственных помещениях должно быть предусмотрено естественное освещение со световым коэффициентом (СК) в пределах 1:6 — 1:8. В бытовых помещениях СК должен быть не меньше 1:10. Коэффициент естественного освещения (КЕО) должен быть предусмотрен с учетом характера труда и зрительного напряжения. При недостаточном естественном освещении следует применять искусственное освещение — преимущественно люминесцентные лампы. Искусственное освещение должно быть представлено общим во всех цехах и помещениях, а в производственных при необходимости — местным или комбинированным. Светильники в помещениях с открытым технологическим процессом не должны размещаться над технологическим оборудованием, чтобы исключить возможность попадания осколков в продукт.

4. Требования к вентиляции, отоплению и кондиционированию воздуха
В производственных и вспомогательных зданиях, помещениях должна быть предусмотрена естественная, механическая, смешанная вентиляция или кондиционирование воздуха в соответствии с требованиями действующих нормативных документов и настоящих санитарных правил. Подаваемый в производственные помещения приточный воздух должен подвергаться очистке от пыли, а при необходимости — стерилизации. Для системы отопления производственных и вспомогательных зданий рекомендуется использовать в качестве теплоносителя перегретую воду; допускается также использование насыщенного пара, электроэнергии.

5. Требования к технологическому оборудованию, инвентарю и таре
Технологическое оборудование, аппаратура, инвентарь и тара, упаковочные материалы, предназначенные для расфасовки БАД, должны быть изготовлены из материалов, разрешенных для использования в установленном порядке органами и учреждениями госсанэпидслужбы для контакта с пищевыми продуктами. Расстановка технологического оборудования должна производиться в соответствии с технологической схемой, обеспечивать поточность и непрерывность технологического процесса. Не допускается использование ртутных контрольно-измерительных приборов. Для стеклянных измерительных приборов должны быть металлические футляры.

6. Требования к технологическим процессам
При проведении технологического процесса производства необходимо обеспечить:
— поточность технологического процесса, исключающую возможность перекреста продуктов, получаемых на разных стадиях производства;
— исключение возможности загрязнения продукта на всех этапах его производства;
— безаварийность работы технологического оборудования.

Качество продукта на отдельных этапах производственного процесса должно контролироваться в объеме, предусмотренном действующей нормативно-технической документацией. Результаты контроля должны регистрироваться в специальных производственных журналах. Забракованные полуфабрикаты и готовые продукты должны быть зарегистрированы и соответствующим образом промаркированы. Они должны храниться в условиях, не допускающих их использование в производственном процессе, вплоть до принятия обоснованного решения о возможности утилизации. В технической документации должны быть точно определены условия, при которых возможна переработка брака без ущерба для качества конечной продукции. При других условиях забракованная продукция подлежит уничтожению.

7. Требования к приему сырья, используемого в процессе производства
Приемку сырья, вспомогательных материалов для производства БАД производят партиями при наличии удостоверения о качестве и безопасности и санитарно-эпидемиологического заключения. Для культурно-возделываемого сырья необходимо предоставление информации об использовании генетически модифицированной продукции, о пестицидах, применяемых при возделывании сельскохозяйственных культур. Для минерального сырья, содержащего цеолиты, обязательно заключение Комиссии по канцерогенным факторам Минздрава РФ. Для сырья животного происхождения, используемого при производстве БАД (кровь животных, органы и ткани, молоко и др.), необходимо представление информации об использованных при их получении антибиотиках и химиотерапевтических препаратах.

8. Требования к хранению и транспортировке сырья, используемого в процессе производства
Сырье должно храниться в изолированных, сухих, чистых, хорошо вентилируемых помещениях, без посторонних запахов, не зараженных амбарными вредителями, защищенных от воздействия прямого солнечного света. При хранении сырья должен соблюдаться температурно-влажностный режим и срок годности сырья, установленный изготовителем сырья.

9. Требования к санитарной обработке оборудования, инвентаря, посуды, тары
Оборудование, аппаратура, инвентарь должны подвергаться тщательной обработке с использованием моющих и дезинфицирующих средств, разрешенных к применению в пищевой промышленности. Для строгого выполнения установленной периодичности санитарной обработки оборудования и аппаратуры в каждом цехе должен быть ежемесячный график мойки и дезинфекции. Санитарную обработку резервуаров и емкостей, предназначенных для производства и хранения БАД, сырья для производства БАД, следует производить после каждого их опорожнения или в конце технологического цикла.

Серийное производство БАД осуществляется при наличии:
— санитарно-эпидемиологического заключения центра госсанэпиднадзора в субъекте Российской Федерации (по месту производства БАД);
— утвержденных и согласованных с территориальным центром госсанэпиднадзора рабочих программ производственного контроля.

Программа (план) производственного контроля составляется в соответствии с санитарными правилами и другими нормативными документами, согласовывается с территориальным центром госсанэпиднадзора и утверждается руководителем организации.

Объектами производственного контроля являются:
— производственные и санитарно-бытовые помещения;
— водоснабжение и канализация;
— технологическое оборудование и технологические процессы;
— поставляемое сырье, вспомогательные и упаковочные материалы, условия их хранения;
— оборудование и инвентарь, предназначенные для производства, хранения, транспортирования и реализации БАД;
— готовая продукция;
— условия труда работающих;
— организация медицинских осмотров и аттестация персонала по программе гигиенического обучения;
— соблюдение персоналом личной гигиены;
— влияние на объект окружающей среды.

5. Требования к обращению

Требования к розничной реализации, хранению и транспортировке БАД также установлены Постановлением Главного государственного санитарного врача от 17 апреля 2003 г. N 50 О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов САНПИН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД).

Организации, занимающиеся хранением БАД, должны быть оснащены в зависимости от ассортимента:
— стеллажами, поддонами, подтоварниками, шкафами для хранения БАД;
— холодильными камерами (шкафами) для хранения термолабильных БАД;
— средствами механизации для погрузочно-разгрузочных работ (при необходимости);
— приборами для регистрации параметров воздуха (термометры, психрометры, гигрометры).

Термометры, гигрометры или психрометры размещаются вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 — 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от двери. Показатели этих приборов ежедневно регистрируются в специальном журнале. Контролирующие приборы должны проходить метрологическую поверку в установленные сроки.

При приёмке БАД в аптечной организации необходимо удостовериться в наличии правильно оформленных документов (сведений о них), подтверждающих их качество: свидетельство о государственной регистрации, удостоверение качества и безопасности.

Каждое наименование и каждая партия (серия) БАД хранятся на отдельных поддонах. На стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения. БАД следует хранить с учетом их физико-химических свойств при условиях, указанных предприятием — производителем БАД, соблюдая режимы температуры, влажности и освещенности. В случае, если при хранении, транспортировке БАД допущено нарушение, приведшее к утрате БАД соответствующего качества и приобретению ими опасных свойств, граждане, индивидуальные предприниматели и юридические лица, участвующие в обороте БАД, обязаны информировать об этом владельцев и получателей БАД. Такие БАД не подлежат хранению и реализации, направляются на экспертизу.

Транспортирование. Транспортные средства, используемые для перевозки БАД, должны иметь санитарный паспорт, выданный в установленном порядке, быть в исправном состоянии, чистыми. Условия транспортировки (температура, влажность) должны соответствовать требованиям нормативной и технической документации на каждый вид БАД. Транспортировка термолабильных БАД осуществляется специализированным охлаждаемым или изотермическим транспортом. БАД транспортируются и хранятся в первичной, вторичной, групповой таре, предусмотренной действующей нормативной и технической документацией, которая должна защищать упакованные БАД от воздействия атмосферных осадков, пыли, солнечного света, механических повреждений. Грузчики, а также водители и экспедиторы, если они осуществляют функции грузчиков, должны иметь при себе личную медицинскую книжку установленного образца. Транспортные средства, используемые для перевозки БАД, по мере загрязнения подвергаются мойке с применением разрешенных органами и учреждениями госсанэпидслужбы моющих средств, обработке дезинфицирующими средствами. При транспортировке БАД должны иметь товарно-сопроводительные документы, оформленные в соответствии с установленным порядком.

Реализация. Организации по обороту БАД могут размещаться:
— в отдельно стоящих зданиях,
— зданиях производственного назначения,
— в нежилых помещениях жилых домов (при условии, что загрузка и выгрузка производится с торцов здания при отсутствии окон через загрузочный бокс.

Организации должны быть:
— изолированы от других помещений,
— оборудованы отдельным входом, подъездной площадкой, рампой для разгрузки продукции (при необходимости).

Ввод в эксплуатацию построенных или реконструируемых организаций, участвующих в обороте БАД, а также эксплуатация действующих разрешается при наличии санитарно-эпидемиологического заключения.

Розничная торговля БАД осуществляется через:
1) Аптечные организации:
— аптеки
— аптечные пункты
— аптечные киоски

2) Специализированные магазины по продаже диетических продуктов.

3) Продовольственные магазины:
— специальные отделы
— секции
— киоски

Не допускается реализация БАД:
— не прошедших государственную регистрацию
— без удостоверения качества и безопасности
— не соответствующих санитарным правилам и нормам
— с истекшим сроком годности
— при отсутствии надлежащих условий реализации
— без этикетки
— в случае, когда информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации
— при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства

Требование к информации на упаковке БАД:
1) Наименование БАД.
2) Товарный знак изготовителя (при наличии).
3) Обозначение нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (отечественных и стран СНГ).
4) Состав БАД, с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении.
5) Сведения об основных потребительских свойствах БАД.
6) Сведения о весе или объёме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объёме единицы продукта.
7) Сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний.
Указание, что БАД не является лекарством.
9) Дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции.
10) Условия хранения.
11) Информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты.
12) Место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения, телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.

Реклама БАД.

В соответствии с требованиями Федерального закона РФ от 13.03.2006г. №38-ФЗ «О рекламе» реклама БАД не должна:
1) Создавать впечатление о том, что они являются ЛС и (или) обладают лечебными свойствами.
2) Содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей, улучшения их состояния в результате применения таких добавок.
3) Содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с применением таких добавок.
4) Побуждать к отказу от здорового питания.
5) Создавать впечатление о преимуществах таких добавок путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации таких добавок, а также использовать результаты иных исследований в форме прямой рекомендации к применению таких добавок.

Реклама БАД всегда должна сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования «не является лекарственным средством». Продолжительность такого предупреждения должна составлять:
— не менее 3 секунд (в радиопрограммах);
— не менее 5 секунд (в телепрограммах, при кино- и видеообслуживание).

NB!! Этому предупреждению должно быть отведено не менее 7% кадра, или 10% рекламной площади.

Об особенностях продажи биологически-активных добавок к пище (БАД)

По данным Всемирной организации здравоохранения, 50–55 % здоровья современного человека определяются образом его жизни, в том числе правильностью питания.

Сегодня все больше людей интересуется вопросами здорового питания, популярность биологически активных добавок к пище возрастает.

Чрезвычайно важно знать и помнить о том, что БАД — это только добавки к пище. Они не могут заменить лекарства и ожидать от них чуда излечения вряд ли возможно, но при этом являются прекрасными вспомогательными средствами.

В Российской Федерации действует технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), а также санитарные правила и нормы, регулирующие оборот БАД на рынке страны — СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» (зарегистрированы Минюстом России 15.05.2003, регистрационный № 4536), СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов» (зарегистрированы Минюстом России 22.03.2002, регистрационный № 3326).

Производство и оборот БАД, не соответствующих требованиям, установленным законодательством, не допускается.

Биологически активные добавки к пище (БАД) — природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции (ТР ТС 021/2011. Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции»).

БАД не являются лекарственными средствами и занимают промежуточное положение между ними и собственно пищевыми продуктами.

БАД используются как дополнительный источник пищевых и биологически активных веществ, для оптимизации углеводного, жирового, белкового, витаминного и других видов обмена веществ при различных функциональных состояниях, для нормализации и/или улучшения функционального состояния органов и систем организма человека, в т.ч. продуктов, оказывающих общеукрепляющее, мягкое мочегонное, тонизирующее, успокаивающее и иные виды действия при различных функциональных состояниях, для снижения риска заболеваний, а также для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта, в качестве энтеросорбентов.

БАД должны отвечать установленным нормативными документами требованиям к качеству в части органолептических, физико-химических, микробиологических, радиологических и других показателей по допустимому содержанию химических, радиологических, биологических объектов, запрещенных компонентов и их соединений, микроорганизмов и других биологических агентов, представляющих опасность для здоровья человека. В биологически активных добавках к пище регламентируется содержание основных действующих веществ.

Производство биологически активных добавок к пище должно осуществляться в соответствии с нормативной и технической документацией и отвечать требованиям санитарных правил и норм в области обеспечения качества и безопасности продукции.

Нередко потребители сталкиваются с покупкой некачественных БАД и нарушением порядка их продажи. Это выражается в доведении до потребителей заведомо ложной информации о товаре, намеренном непредставлении информации о продавце и изготовителе БАД, реализации БАД дистанционном способом.

Использование производителями недоброкачественного сырья, несоблюдение правил хранения приводит к реализации БАД, не отвечающих гигиеническим требованиям.

В ряде случаев, потребители попадаются на уловки недобросовестных фирм, занимающихся не столько научными разработками, сколько мощной недобросовестной рекламой своих препаратов.

Существенными факторами, оказывающими влияние на выбор потребителя являются реклама, место продажи, наименование фирмы-производителя (с использованием в наименовании приставок мед- или фарм.).

В настоящее время в России разработана целая система мер по контролю за производством, выпуском в оборот и реализацией БАД.

Согласно требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011) производство, (изготовление), хранение, перевозке (транспортирование) и реализация биологически активных добавок допускаются после государственной регистрации БАД в установленном указанным техническим регламентом порядке (статья 24 ТР ТС 021/2011)..

Обязательным этапом регистрации БАД являются клинические испытания. Все эти меры направлены на защиту потребителя.

Информация о БАД должна содержать:

-наименование БАД,

-товарный знак изготовителя (при наличии);

-обозначение нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);

-состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;

-сведения об основных потребительских свойствах БАД;

-сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;

-сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;

— указание, что БАД не является лекарством;

-дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;

-условия хранения;

-информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;

-место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.

Указанная информация доводится до сведения потребителей в любой доступной для прочтения потребителем форме.

Использование термина «экологически чистый продукт» в названии и при нанесении информации на этикетку БАД, а также использование иных терминов, не имеющих законодательного и научного обоснования, не допускается.

Производитель БАД для средств массовой информации представляет сведения о продукции, прошедшей государственную регистрацию, и в частности о ее составе, свойствах, действии на здоровье человека и условиях применения в соответствии с инструкцией, утвержденной в установленном порядке.

Реклама БАД должна сопровождаться предупреждением о том, что БАД не является лекарственным средством!

Требования к реализации БАД

Розничная торговля БАД осуществляется через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски).

Розничная продажа БАД осуществляется только в потребительской упаковке.

Согласно требованиям п. 7.4.6 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» не допускается реализация БАД:

— не прошедших государственной регистрации;

— без удостоверения о качестве и безопасности;

— не соответствующих санитарным правилам и нормам;

— с истекшим сроком годности;

— при отсутствии надлежащих условий реализации;

-без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации;

— при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Если продавец не предоставляет достаточных данных о себе и потребительских свойствах реализуемого им товара, воздержитесь от покупки, так как Вы рискуете не только своими денежными средствами, но и здоровьем.

В случае, если Ваши права при покупке БАД были нарушены, следует направить претензию в адрес продавца, а также обратиться с заявлением в Роспотребнадзор.

Кроме того, проверить наличие свидетельства о государственной регистрации БАД, Вы можете на едином поисковом сервере по реестрам Роспотребнадзора (адрес: http://fp.crc.ru).

Источник

Об особенностях продажи биологически-активных добавок к пище (БАД)

Информация о БАД должна содержать:

-наименование БАД,

-товарный знак изготовителя (при наличии);

-сведения об основных потребительских свойствах БАД;

-сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;

-сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;

— указание, что БАД не является лекарством;

-дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;

-условия хранения;

-информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;

Реклама БАД должна сопровождаться предупреждением о том, что БАД не является лекарственным средством!

Требования к реализации БАД

Розничная продажа БАД осуществляется только в потребительской упаковке.

— не прошедших государственной регистрации;

— без удостоверения о качестве и безопасности;

— не соответствующих санитарным правилам и нормам;

— с истекшим сроком годности;

— при отсутствии надлежащих условий реализации;

Источник

Покупатели в аптеках думают, что препараты на основе растений или животных компонентов не могут быть опасными. Но госрегулятор считает иначе.

Технический регламент Таможенного Союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» жестко регламентирует компонентный состав БАД. Не все растения и животные продукты закон разрешает включать в добавки. Для отдельных БАД регламент устанавливает возрастные ограничения. Мы систематизировали для вас запреты и ограничения, составили таблицы. Это поможет вам приводить убедительные аргументы при консультации посетителей аптеки.

Какие растения под запретом, а из чего можно готовить чаи детям

Растения и продукты их переработки, которые содержат психотропные, наркотические, сильнодействующие или ядовитые вещества, закон запрещает включать в БАД. Приложение 7 к Техническому регламенту Таможенного Союза ТР ТС 021/2011 содержит наименования 339 таких растений. Этот перечень включает кокаиновый куст, коноплю, ландыш и наперстянку всех видов, красавку обыкновенную, чья принадлежность к наркотическим и ядовитым растениям не вызывает сомнений.

В этот перечень входят и растения, которые люди могут легко купить или собрать самостоятельно на территории России: донник аптечный, все виды багульника и арники, мускатный орех. Для отдельных растений техрегламент оговаривает сроки вегетации, так горчица полевая попадает под запрет в период плодоношения. Нельзя использовать незрелые плоды и свежую кору крушины.

Приложение 7 техрегламента ТР ТС 021/2011 содержит еще один список из 18 наименований лекарственного растительного сырья. Растения из перечня нельзя включать в состав однокомпонентных БАД (табл. 1). Приложение 8 техрегламента, наоборот, содержит перечень из 36 видов растительного сырья, которые производители вправе включать в состав БАД для детей 3–14 лет и травяных напитков (чаев) для детей раннего возраста (табл. 2).

Таблица 1. Лекарственное растительное сырье, которое Технический регламент ТР ТС 021/2011 запрещает включать в состав однокомпонентных БАД

Лекарственное растительное сырье	Латинское наименование растения
Все части аралии высокой или аралии маньчжурской (чертового дерева, шип-дерева)	Arali elata (Miq.) Seem. = Arali mandshurica Rupr. et Maxim.
Кора сливы африканской	Pygeum africanum
Корень и корневища всех видов валерианы	Valeriana L.
Надземная часть гинкго двулопастного	Ginkgo biloba L.
Все части джимнемы сильвестре	Gymnema sylvestre
Корневища ямса дикого (диоскореи)	Dioscorea villosa
Все части всех видов женьшеня	Ginseng
Все части заманихи высокой	Oplopanax elatus Nakai = Echinopanax elatus Nakai
Все части всех видов зверобоя	Hypericum L.
Все части иглицы шиповатой	Ruscus aculeatus (Butcher ‘s Broom)
Все части паусинисталии йохимбе	Pausinystalia yohimbe (K. Schum.) Pierre ex Beile
Все части лимонника китайского	Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.
Все части муиры пуама	Muira puama (Liriosma jvata)
Кора муравьиного дерева (по-де арко, табебуйи)	Tabebuia heptaphylla
Все части родиолы розовой (золотого корня)	Rhodiola rosea L.
Все части турнеры возбуждающей (дамианы)	Turnera Diffusa
Все части элеутерококка колючего (свободноягодника колючего, чертова куста)	Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim = Aconthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms
Листья юкки нитевидной	Yucca filamentosa

Таблица 2. Виды растительного сырья, которые могут содержать БАД для детей 3–14 лет и травяные чаи (чайные напитки) для детей раннего возраста

Лекарственное растительное сырье	Латинское наименование растения
Плоды аниса обыкновенного	Anisum vulgare
Корни алтея лекарственного	Althaea officinalis
Цветки бузины черной	Sambucus nigra
Листья березы бородавчатой	Betula verrucosa
Листья березы повислой	Betula pendula
Плоды брусники	Vaccinium vitis idaea
Цветки гибискуса сабдариффа (красной мальвы)	Hibiscus sabdariffa
Трава душицы обыкновенной	Origanum vulgare
Листья земляники	Fragaria
Цветки календулы аптечной	Calendula officinalis
Листья крапивы двудомной	Urtica dioica
Цветки лаванды узколистной	Lavandula angustifolia
Цветки липы сердцевидной	Tilia cordata
Листья малины обыкновенной	Rubus ideaus
Цветки мальвы лесной (просвирника)	Malva sylvestris (синоним Malva Mauritiana)
Листья мелиссы лекарственной (мяты лимонной)	Melissa officinalis
Листья мяты перечной	Mentha piperita
Листья облепихи крушиновидной	Hippophae rhamnoides
Листья подорожника большого (среднего, ланцетовидного, блошного)	Plantago major (media, lanceolate, psyllium)
Померанца горького корка	Citrus aurantium
Цветки ромашки аптечной	Matricaria recutita
Листья смородины черной	Ribes nigrum
Трава тимьяна душистого (тимьяна ползучего, или чабреца)	Thymus vulgaris (serpyllum)
Плоды тмина обыкновенного	Carum carvi
Плоды фенхеля обыкновенного (укропа аптечного)	Foeniculum vulgare
Плоды черники обыкновенной	Vaccinium myrtillus
Плоды шиповника	Rosa

Справка

Количество биологически активных веществ из растений и (или) растительных экстрактов в суточной дозе БАД должно составлять 10–50 процентов разовой терапевтической дозы при применении этих веществ в качестве лекарственных средств (п. 14 ст. 8 ТР ТС 021/2011).

Каких животных продуктов, грибов и микроорганизмов не должно быть в БАД

bad Продукты животного происхождения, которые Приложение 7 ТР ТС 021/2011 запрещает использовать в производстве БАД, включают органы и ткани крупного и мелкого рогатого скота, продукты их переработки. Запрет связан с тем, что эти продукты повышают риск передачи прионовых заболеваний.

Гормоны животного происхождения и органы эндокринной системы животных, ткани и органы человека — также под запретом. Божья коровка семиточечная (Coccinella septempunctata L.), Шпанская мушка (Lytta sp.), Скорпион (Scorpiones L.) — тела этих жуков и членистоногих регламент запрещает использовать производителям БАД. Производители также не вправе включать в состав БАД ядовитые и несъедобные высшие грибы.

В БАД не должны попасть микроорганизмы, которые способны вызывать заболевания, передавать или опосредовать передачу генов антибиотикорезистентности. Приложение 7техрегламента также запрещает использовать при производстве БАД жизнеспособные дрожжевые и дрожжеподобные грибы, в т. ч. рода Candida, актиномицеты, стрептомицеты, все роды и виды микроскопических плесневых грибов.

Источник